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世卫组织:向埃博拉患者提供实验药物符合伦理
发布日期:2014-08-13 | 浏览次数:
   据联合国新闻网8月12日报道,世界卫生组织8月12日表示,为抗击目前在西非国家暴发的迄今规模最大、最严重且复杂的埃博拉疫情,向患者提供实验药物符合伦理,但必须严格遵守相关安全程序。

  世卫组织12日在日内瓦举行记者会表示,国际社会确实需要一种具体的强力治疗方案或疫苗来有效对抗埃博拉病毒。因此,过去十年来,针对埃博拉病毒药物和疫苗研发的努力不断加强,并且在实验室层面出现了一些有前途的成果,但它们对人类的安全性和有效性目前尚未得到评估。

  报道称,个别患者已经采用了实验性药物,并出现了病情好转的迹象。为此,世卫组织的医学伦理学家早些时候举行会议,讨论并评估在临床决策过程中使用未经注册的试验药品所可能引发的伦理质疑。

  世卫组织专家最后达成的一致意见是:考虑到本次埃博拉疫情的特殊情况,并在特定条件都能得到满足的前提下,把疗效和不良反应未知的未经证实的干预药物用于治疗或预防措施符合医学伦理。但世卫组织强调,在提供此类实验性干预措施时必须严格遵守相关道德标准,其中包括确保护理过程中各个方面的透明度,病人必须知情并同意,有选择自由,保密、尊重个人、维护尊严,而且要有社区的全面参与。 

  据悉,埃博拉病毒是迄今发现的致死率最高的病毒之一,尚无有效治疗方法。埃博拉病毒的潜伏期从2天到21天不等,目前感染埃博拉病毒的已知主要渠道是直接接触感染者的血液、分泌物及其他体液,或接触死亡感染者的尸体。   

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