昨天,浙江宁海检察院通报了一起非法生产“毒胶囊”的案件,短短5个月,除了被现场查获的,非法生产有毒空心胶囊达9000万粒左右,都已经全部进入了流通市场。
评论:
这个新闻会让大家回忆起2012年4月15日央视报道毒胶囊事件。经机构检测,包括修正药业和通化金马在内的6家企业13格批次的胶囊铬含量严重超标。毒胶囊事件引起了全国人民和资本市场的关注,促使了政府对食用和药用明胶行业的大整顿。
我们预计这次影响不及2012年毒胶囊事件,有三点原因:
1.事件性质不一样。2012年是药用胶囊生产企业使用了不合格的明胶原料;这次是小作坊直接生产明胶胶囊,官方定性为涉嫌生产、销售有毒、有害食品罪,而非药品。我们预计这次毒胶囊极有可能流入保健食品领域。
2.规模远不及2012年。2012年查明涉案胶囊5亿余粒,召回铬超标胶囊(剂)药品12.3亿余粒,而今年仅0.9亿粒。
3.明胶胶囊行业监管已大为加强。2012年事件后,药监局规定药用胶囊生产企业必须从具有药用明胶生产资质的企业采购药用明胶,严禁购买非药用明胶用于生产。对药用明胶生产实行许可制度,生产企业必须获得《药品生产许可证》,产品必须获得批准文号。同时自2013年2月1日起SFDA要求药用辅料的生产企业今后将参照原料药的管理模式,强制执行《药用辅料生产质量管理规范》(俗称药用辅料GMP)。