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治疗近视性脉络膜新生血管病变药物Eylea继欧洲肯定后又在日本获批
发布日期:2014-09-25 | 浏览次数:

      Bayer与研发伙伴Regeneron联合拥有的重磅炸弹式产品Eylea近来不断获得各国的批准和销售的新高。就在前不久刚刚获得欧洲的重要肯定后,近日Eylea在世界上第三大市场——日本又获批准,用于治疗近视性脉络膜新生血管病变(myopicCNV)。

      Bayer本周一宣布,日本厚生劳动省此次对Eylea的批准是基于一项III期临床的积极数据,在这项名为MYRROR的III期临床试验中,myopic CNV患者在24周内的视力均明显改善。

      Bayer方面还表示,在日本病理性近视和myopic CNV相关疾病是致盲的最常见原因。Bayer全球发展负责人Joerg Moeller在一份声明中指出,myopic CNV的预后较差,需要更多的治疗选择来满足患者的紧急医疗需要,尤其是很多患者还处于工作年龄阶段;同时具有防止永久性视力丧失并提高视力双重疗效的药物可以给病理性近视患者带来极大的好处。、

 

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