东方医药网导读：阿斯利康最近获得了美国法院的支持，这家英国 - 瑞典制药商与 Ranbaxy 实验室达成协议，延迟推出的重磅炸弹抗胃酸药物耐信的仿制药物。
美国马萨诸塞州联邦地方法院陪审团认真审理了由多个药物买家提出的反垄断案，原告方认为 2008 年由 Ranbaxy 提出的耐信专利诉讼与阿斯利康之间存在有偿延迟关系。原告诉称，Ranbaxy 已经在该领域获利 10 亿美元，原告还辩称，这笔交易打破了竞争法。
然而，波士顿法院已颁布法令，指出这笔交易并非“不合理的反竞争”行为。代表 Ranbaxy 的 Venable 律师事务所的 Baldridge 表示，陪审团原本认为，“对于被告所谓的‘非法’支付，原告也可以更早进入市场。显然这没有发生。”但是，陪审团驳回了这一决定。
他补充称：“这个系统是有效的。陪审团知晓案件的事实，并没有因原告的一面之词而动摇”。在他的结案陈词中 Baldridge 先生表示，“在审判过程中，药物买家们一直生活在一个幻想的世界。没有一家公司可以更快得生产耐信仿制药，因为没有仿制药制造商会得到 FDA 的批准。”
这一判决特别有趣，因为美国最高法院在 2013 年 6 月就裁定，品牌制药商与仿制药商之间的这种协议应该受到反垄断审查，但这却是第一次作出“有偿延迟”判决的案件。
阿斯利康表示，它“对陪审团的裁决非常满意”，并指出，“公司始终认为，原告的指控没有法律依据”。原告有申诉的权利，在宾夕法尼亚州还有两种类似情况的指控正在等待结果。
Ranbaxy 期望在今年能推出耐信仿制药，但因其在印度的工厂制造问题饱受美国食品和药物管理局的审查，目前阿斯利康的品牌产品仍是美国市场上唯一一家。
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