美国食品和药物管理局于2017年10月15日公布了对诺和诺德密切关注的糖尿病药物semaglutide的初步审查结果，该药物被认为是有效的，没有引起心脏病风险，并且仅伴随较低的视力问题风险。消息披露过后诺和诺德公司的股票上涨4%。

这项审查结果15日发布在FDA网站上，17日FDA将召开的顾问会议讨论该药物semaglutide并建议是否应获得批准。FDA通常遵循其顾问的建议。Leerink分析师Fernandez认为FDA的意见「意味着及时批准的明确途径」。

诺和诺德希望Semaglutide能够从礼来公司的竞品Trulicity（杜拉唑苷）中获得市场份额，两种药物都是每周一次用药的注射剂，此前诺和诺德的产品Victoza为每日注射一次，其市场份额受到Trulicity的竞争。所有这三种药物属于胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，模拟刺激胰岛素产生并降低血糖的肠激素发挥作用，此类药物产品竞争激烈。

数据显示，semaglutide降低血糖的效果比Trulicity更好，并且其减轻体重的效果更明显。Semaglutide还被证明在降低血糖方面优于其他药物，包括默克公司的Januvia和阿斯利康的Bydureon。

FDA的审查分析了临床试验数据结果，数据显示服用semaglutide的患者发生糖尿病性视网膜病变相关的并发症可能性更高，这可能导致失明。但FDA的眼科审查员的结论是，「对于这个申请案列，视网膜病变进展的发生率增加虽然确实，但这种程度不会引起任何眼科问题。」

审查员的评论是对投资者的一种有效安慰。伯恩斯坦分析师Kapadia表示：「股票上涨的主要原因是视网膜病变这一副作用的关注度很高，而审查文件对此有利。」

诺和诺德正在依靠semaglutide来加速销售增长，由于其在美国的产品竞争加剧，这一趋势已经放缓。汤姆森路透的数据显示，2023年前全球semaglutide的年销售额预计将达到31.7亿美元。丹麦银行分析师估计到2025年该产品的销售额将占诺和诺德总销售额的32%。诺和诺德正在测试semaglutide口服制剂以及更高剂量的减肥版本。