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FDA 批准诺和诺德糖尿病药物 Ozempic
发布日期:2017-12-14 | 浏览次数:

2017年12月5日,诺和诺德公司糖尿病药物Ozempic通过美国食品和药物管理局批准,这为与礼来公司的Trulicity进行激烈的市场争夺打下了基础。

Ozempic通用名为司马鲁肽(semaglutide),属于胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,类似于刺激胰岛素产生的肠激素。该药物每周用药一次,诺和诺德希望其从Trulicity夺回市场份额,Trulicity已经抢占了诺和诺德每日用药一次的Victoza的市场。诺和诺德目前还在开发司马鲁肽的口服制剂。

该公司表示,计划以每个处方676美元的价格对药物进行定价,并将其描述为与当前市场领先的同类药物「平价」。

诺和诺德公司正在面临着现有糖尿病产品的定价竞争压力。该公司寄希望于Ozempic的业务帮助推动GLP-1市场的整体发展,其中包括Trulicity和阿斯利康公司每周用药一次的Bydureon。

根据汤森路透的数据,分析师平均预计到2023年Ozempic的年销售额将达到31.7亿美元,2014年底在美国获得批准的Trulicity销售额达到37.1亿美元。

预计GLP-1产品将面临来自生物仿制药不断加剧的竞争,这类竞争对手糖尿病药物价格较低。

瑞士信贷分析师估计,到2022年诺和诺德将占据大约60%的GLP-1市场,2017年预计为53%。他们预计礼来的GLP-1份额将从同期的29%上升到33%。

糖尿病药品公司受到保险公司的压力,需要提供有吸引力的价格,以换取公平的立场,加入保险公司通过报销的药品清单。诺和诺德寄希望于Ozempic已证实的心脏获益及减肥效果能够增加对医生和保险公司的吸引力。

诺和诺德首席医疗官Hobbs博士表示,公司计划「与支付者共同采取非常有竞争力的策略」以争夺市场份额。他表示,该公司将与Victoza多年来建立起来的使用者保持密切的关系。

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