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Regeneron 与 Bluebird 签署价值 1 亿美元细胞疗法协议
发布日期:2018-08-21 | 浏览次数:

据Pmlive于2018年8月6日报道,大型生物技术公司Regeneron与细胞基因治疗专家Bluebird公布了一项新的合作,目的在于为下一代细胞疗法进行更大规模的开发。

此次合作融合了Regeneron的VelociSuite平台技术以及Bluebird将在基因转移和细胞治疗方面的领先专业知识。VelociSuite平台技术用于发现和表征完全人类抗体,以及针对肿瘤特异性蛋白质和多肽的T细胞受体(TCR)。

两家公司共同选择了六个初始目标,并将分摊研发成本,直至提交研究性新药(IND)申请。目前这些目标项目仍未公开。

根据协议,Regeneron将有权就某些合作项目选择加入共同开发和商业化,以五五开分摊成本和利润。如果Regeneron选择不加入,将收到Bluebird对所有潜在产品的里程碑付款和税金。

这笔交易将由Regeneron出资1亿美元投资Bluebird股票,收购价格比周五股价高出59%。这笔约3700万美元的溢价得益于Regeneron最初对基础合作研究进行的50%融资义务,双方将为正在进行的研究提供相同的资金数额。

「与Regeneron的合作是对Bluebird不断增长的免疫肿瘤学发展组合的补充,这其中包括临床和临床前CAR-T和T细胞受体项目,」Bluebird首席科学官Gregory表示。

「凭借Regeneron成熟的技术,结合我们在细胞生物学和载体技术方面深厚的专业知识,以及领先的CAR-T细胞药物产品的临床经验,我们希望能够自主推进具有改变癌症患者生命潜力的新型细胞疗法。」Gregory补充道。

Regeneron公司总裁兼首席科学官Yancopoulos博士表示,「与Regeneron一样,Bluebird是一家专注于科学的公司,希望在药物发现和开发方面有新技术的突破。」

「我们相信,Regeneron成熟的技术与Bluebird领先的细胞和基因治疗技术平台之间的第一次协同作用将创造一个通过开发创新疗法帮助癌症患者的有希望的机会。这种合作为我们快速推进的免疫组合候选项目带来了另一角度的创新。」

对两家公司来说,这一重要商业里程碑比计划提前了几个月。Regeneron及其长期合作伙伴赛诺菲预计将于10月获得FDA批准其PD-1免疫治疗产品cemiplimab,而Bluebird准备在2018年底于欧洲和美国提交其一线Lentigloblin基因治疗β地中海贫血症的申请。

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