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赛诺菲与 Regeneron 更新免疫肿瘤产品交易协议
发布日期:2019-01-23 | 浏览次数:

据Pmlive于2019年1月7日报道,赛诺菲已与长期合作伙伴Regeneron更新了其价值21.7亿美元的免疫肿瘤产品交易,重新将重点放在两个有潜力的双特异性抗体候选产品上。

赛诺菲将向Regeneron支付4.62亿美元,这笔款项将从免疫肿瘤学(IO)原始交易中支付,该交易将于2020年到期。这笔费用包括IO交易中赛诺菲在2018年最后一个季度的计划支出,以及高达1.2亿美元用于两种选定的临床阶段双特异性抗体的开发成本。其他部分还包括原交易下其他项目的终止费用,但双方尚未明确哪些项目将终止。

被挑选为最有潜力的两种候选药物是一种靶向bcma和cd3的双特异性抗体regn5458(即bcmaxcd3),以及一种靶向muc16和cd3的双特异性抗体regn4018。这两种药物都作为单一疗法进行了第一阶段试验,后者也正与合作伙伴的PD-1免疫疗法Libtayo联合进行研究。

新的交易将使赛诺菲有权选择这两个方案,无论是在实现概念验证时,还是在支出分配的资金时。而赛诺菲将为两位候选药物支付1.2亿美元的开发成本,并正在测试BCMAXCD3用于多发性骨髓瘤的效果。

Regeneron公司将再追加7000万美元开发针对B细胞成熟抗原(BCMA)蛋白的候选药物。BCMA是一种特殊的蛋白质,已经成为针对多发性骨髓瘤的最有潜力的新靶点,目前多家企业都在开发相关的候选产品:Celgene与Bluebird的Car-TS、Celgene与Juno、强生与LegendBiotech、GSK的抗体药物偶联物,以及安进的双特异性抗体。

虽然赛诺菲和Regeneron的Libtayo加入检查点抑制剂领域可能为时已晚,但赛诺菲不想错过BCMA以及新兴的MUC领域。合作双方重新起草协议旨在加快这些候选产品的开发工作。

Regeneron将领导MUC16XCD3的开发和商业化,但仅在美国,赛诺菲将领导其最终的商业化。另外,赛诺菲还将领导BCMAXCD3的开发和商业化

MUC16XCD3目前正在测试对卵巢癌疗效的试验中,但在表达MUC16生物标记物的癌症中也表现出潜力,MUC在肺癌、胰腺癌、胃癌和结直肠癌中经常有表达。

赛诺菲表示,新的协议提供了「更高的灵活性,有助于独立推进其早期免疫肿瘤产品,而Regeneron保留其其他免疫肿瘤开发计划的所有权利」。

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