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产品展示
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【产品名称】【产品类别】西药产品【招商区域】全国【药品说明】用于原发性高血压的治疗 ● 治疗高血压一线用药、有效降低血压。 ● 逆转左心室肥厚。生物利用度高、定向性好。 ● 保护心肾、延缓肾功能恶化。 ● 抑制动脉粥样硬化的进展,减少新发生的糖尿病。 ● 具有良好的安全性和耐受性。 ● 仅服用一片、作用持久、24小时平稳控压。
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【产品名称】【产品类别】西药产品【招商区域】全国【药品说明】适应症:主要用于由敏感病原体所致的各种感染性疾病,包括慢性支气管炎急性发作、急性鼻窦炎、社区获得性肺炎、单纯性尿路感染(膀胱炎)和复杂性尿路感 染、急性肾盂肾炎、男性淋球菌性尿路炎症或直肠感染和女性淋球菌性宫颈感染。 ● 全国、一类新药 。 广谱抗生素、全科用药。 ● 口服方便、每日一次。其体内半衰期大于12小时、持续性强。 ● 新一代氟喹诺酮类广谱抗菌药物。是氧氟、环丙、左氧氟沙星的更新代替产品。 ● 与加替沙星相比,加盐酸根离子后,副作用少、疗效好。水溶性提高200倍。 ● 生物利用度高达96%。在国外已成为临床治疗急性细菌性感染的常用抗菌药。
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【产品名称】【产品类别】西药产品【招商区域】全国【药品说明】适应症:用于治疗宫颈糜烂、宫颈炎、各类阴道感染(如细菌性阴道病、滴虫性阴道炎和念珠菌性阴道炎)、使用子宫托造成的压迫性溃疡。 ● 德国“爱宝疗”的国产仿制药品、 医保。 ● 宫颈糜烂(1度、2度、3度)、宫颈炎(合并衣原体感染)药。 ● 各类阴道炎(细菌性、滴虫性、霉菌性)、外阴瘙痒 效果奇佳。 ● 2天一枚、使用方便。
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【产品名称】【产品类别】西药产品【招商区域】全国【药品说明】适应症:用于治疗高血压。主要用于治疗轻度、中度高血压。 ●诊所药店畅销的降压药、市场成熟。基药、医保。 ●大规格、性价比高。社区门诊必备药物。 ● 利尿降压药物、适合患者长期服用。一片、服用方便。 ●保护肾脏,改善血脂代谢,降低尿素氮含量。 吲达帕胺片 吲达帕胺片,适应症为用于治疗高血压。 药品名称:吲达帕胺片 药品类型 处方药、基本药物、医保工伤用药 特殊药品 兴奋剂 用途分类 血管扩张药,本品主要成份为吲达帕胺。 化学名称:N-(2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺 化学结构式:分子式:C16H16ClN3O3S 分子量:365.83 性状:本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。 适应症:用于治疗高血压。 规格:2.5mg 用法用量:成人常用量,一次2.5mg,每日1次。 不良反应:比较轻而短暂,呈剂量相关。 1.较少见的有:腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。 2.少见的有:皮疹、瘙痒等过敏反应;低血钠、低血钾、低氯性碱中毒。 禁忌:对磺胺过敏者,严重肾功能不全,肝性脑病或严重肝功能不全,低钾血症。 注意事项:1.为减少电解质平衡失调出现的可能,宜用较小的有效剂量,并应定期监测血钾、钠、钙及尿酸等,注意维持水与电解质平衡,尤其是老年人等高危人群,注意及时补钾。 2.作利尿用时,好每晨给药一次,以免夜间起床排尿。 3.无尿或严重肾功能不全,可诱致氮质血症。 4.糖尿病时可使糖耐量更差。 5.痛风或高尿酸血症,此时血尿酸可进一步增高。 6.肝功能不全,利尿后可促发肝昏迷。 7.交感神经切除术后,此时降压作用会加强。 8.应用本品而需作手术时,不必停用本品,但须告知麻醉医师。 9.运动员慎用。 孕妇及哺乳期妇女用药:对妊娠的影响尚缺乏人体研究,动物研究未发现问题。本品是否排入乳汁未详,但人体应用未发生问题。 儿童用药:尚不明确。 老年用药:老年人对降压作用与电解质改变较敏感,且常有肾功能变化,应用本品须加注意。 药物相互作用:1.本品与肾上腺皮质激素同用时利尿利钠作用减弱; 2.本品与胺碘酮同用时由于血钾低而易致心律失常; 3.本品与口服抗凝药同用时抗凝效应减弱; 4.本品与非甾体抗炎镇痛药同用时本品的利钠作用减弱; 5.本品与多巴胺同用时利尿作用增强; 6.本品与其他种类降压药同用时降压作用增强; 7.本品与拟交感药同用时降压作用减弱; 8.本品与锂剂合用时可增加血锂浓度并出现过量的征象; 9.与大剂量水杨酸盐合用时,已脱水的患者可能发生急性肾功能衰竭; 10.与二甲双胍合用易出现乳酸酸中毒。 药物过量:计量达40mg即为治疗量的16倍时未发现任何毒性作用。急性中毒的首要症状时水和电解质紊乱(低血压和低血钾症),临床上可能出现的症状包括恶心、呕吐、低血压、痉挛、易瞌睡、意识不清症状、多尿或少尿甚至无尿(低血容量所致)。采取的措施首先时快速消除所摄入的药物,可采用洗胃和/或服用活性炭的方法, 然后在专科中心纠正水和电解质紊乱直至正常。药理毒理 是一种磺胺类利尿剂,通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压作用尚不明,其利尿作用不能解释降压作用,因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量,可能的机制包括以下几个方面:调节血管平滑肌细胞的钙内流;刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成;减低血管对血管加压胺的超敏感性, 从而抑制血管收缩。本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。 药代动力学:口服吸收快而完全,生物利用度达93%,不受食物影响。血浆结合力为71~79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高峰降压作用;多次给药约8~12周达高峰作用,作用维持8周。半衰期为14~18小时。在肝内代谢,产生19种代谢产物。约70%经肾排泄,其中7%为原形, 23%经胃肠道排出。肾功能衰竭者的药代动力学参数没有改变。 贮藏:遮光,密封保存。 包装:铝塑泡罩;10片/板。 有效期:36个月 执行标准:《中国药典》2010年版二部
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