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宝特康益生菌固体饮料 重组人促红素注射液 重组人促红素注射液 重组人促红素注射液
企业简介

    正中医药脱胎于1989年成立的深圳科兴生物工程有限公司,由正中置业集团全资经营管理,是一家集医药产品的研发、生产和销售于一体的现代化医药经营企业。集团旗下设子公司——深圳科兴生物工程有限公司、山东科兴生物制品有限公司、深圳同安药业有限公司、深圳市科兴医药进出口有限公司。

    经过多年不懈努力,尤其是并入正中集团以来的大力变革,正中医药走上了快速发展的轨道,逐步形成了自身的优势和实力。目前集团主营产品有赛若金(注射用重组人干扰素α1b)、依普定(重组人促红素注射液)、白特喜(重组人粒细胞刺激因子)、常乐康(新型微生态制剂口服酪酸梭菌和双歧杆菌二联活菌制剂)、独家中成药克癀胶囊。其中,赛若金在市场占有率、知名度、美誉度等方面已跃居国内外同类产品第一,成为中国干扰素市场的第一品牌,被列入中华医学会重点推广产品。

    未来正中医药集团将继续深耕生物医药领域,立足新的平台,为推动中国医药产业的发展、增强人类健康而不懈努力。

产品展示
  • 宝特康益生菌固体饮料
    【产品名称】
    【产品规格】
    2g*7袋/盒, 2g*30袋/盒
    【招商区域】
    全国
    【药品性能】
    1、 维持肠道健康、改善胃肠功能:宝特康抑制肠道有害菌生长,减少肠毒素,促进肠蠕动,改善便秘。
    2、 提高机体免疫、改善过敏体质:宝特康可以调节机体免疫功能,恢复免疫稳态,预防和改善过敏症状。
    3、 促进生长发育、帮助营养吸收:宝特康分泌大量人体有益物质,促进钙、铁、锌和维生素B的吸收。
    4、 预防或改善腹泻:宝特康调节肠道菌群,抑制致病菌生长,减少肠毒素产生和吸收,改善腹泻。
    【药品说明】
    主要成分:长双歧杆菌(R-175)、鼠李糖乳杆菌(R-011),低聚果糖,每袋活菌量不少于1.2*109cfu 配    料:木糖醇、麦芽糊精、食用香料、DL-苹果酸 敏源信息:不含奶粉、豆粉、乳糖 食用方法:每日1~2次,每次1袋;用温水、牛奶或果汁冲饮 三大国际专利技术 活菌直达肠道 1、菌株筛选保存技术 :提供高品质菌株   菌株保护基质 2、微囊包裹技术 :耐胃酸/高温/压力,高度浓缩,装量加倍,室温保存,活性不受影响 3、三重包膜技术:三重包膜,完美保护,肠道定向释放
  • 重组人促红素注射液
    【产品名称】
    【产品规格】
    3000IU/1ml/支(西)
    【招商区域】
    全国
    【药品性能】
    1、肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。
    2、外科围手术期的红细胞动员。
    3、治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血。不用于治疗肿瘤病人由其它因素(如:铁或叶酸盐缺乏、溶血或胃肠道出血)引起的贫血。
    【药品说明】
    1.国内率先获得卫生部颁发的《新生物制品》新药证书; 2.国内首家采用预充式注射器专利包装,使用安全方便; 3.3000IU预充式注射器包装不含人血白蛋白,减少血源性污染及过敏反应; 4.依普定与进口同类产品疗效与安全性相当。 贫血一线用药,无死腔不残留,预灌封,首仿专利品种,欧盟标准出口量,国内不含人血白蛋白。(6000IU/0.5ml为基药)
  • 重组人促红素注射液
    【产品名称】
    【产品规格】
    4000IU/1ml/支(预)
    【招商区域】
    全国
    【药品性能】
    1、肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。
    2、外科围手术期的红细胞动员。
    3、治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血。不用于治疗肿瘤病人由其它因素(如:铁或叶酸盐缺乏、溶血或胃肠道出血)引起的贫血。
    【药品说明】
    产品优势:1.国内率先获得卫生部颁发的《新生物制品》新药证书;                   2.国内首家采用预充式注射器专利包装,使用安全方便;                   3.3000IU预充式注射器包装不含人血白蛋白,减少血源性污染及过敏反应;                   4.依普定与进口同类产品疗效与安全性相当。
  • 重组人促红素注射液
    【产品名称】
    【产品规格】
    6000IU/0.5ml/支(基,独)
    【招商区域】
    全国
    【药品性能】
    1、肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。
    2、外科围手术期的红细胞动员。
    3、治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血。不用于治疗肿瘤病人由其它因素(如:铁或叶酸盐缺乏、溶血或胃肠道出血)引起的贫血。
    【药品说明】
    产品优势:1.国内率先获得卫生部颁发的《新生物制品》新药证书;                   2.国内首家采用预充式注射器专利包装,使用安全方便;                   3.3000IU预充式注射器包装不含人血白蛋白,减少血源性污染及过敏反应;                   4.依普定与进口同类产品疗效与安全性相当。