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盐酸安非他酮是去甲肾上腺素、多巴胺再摄取的弱抑制剂，对单胺氧化酶没有抑制作用。本品对戒烟的作用机制尚不清楚，可能与其抑制去甲肾上腺素和/或多巴胺的作用有关。

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本品为高效、作用持久的三环类抗组胺药，为选择性外周H1受体拮抗剂。可缓解过敏反应引起的各种症状。

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本品为高效、作用持久的三环类抗组胺药，为选择性外周H1受体拮抗剂。可缓解过敏反应引起的各种症状。

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虽然肌萎缩侧索硬化症（ALS）的发病机理尚未完全阐明，但有学说认为谷氨酸（是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质）在此疾病中是造成细胞死亡的原因。利鲁唑的作用机制尚不清楚。利鲁唑通过抑制脑内神经递质（谷氨酸及天冬氨酸）的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。试验表明，ALS患者的脑脊液能降低胎鼠皮质神经元细胞的存活率，5×10-7mol/L的利鲁唑则有效对抗这种作用（细胞存活率从44.7%提高到60.6%）。1×10-4mol/L的利鲁唑可使1×10-4mol/L NMDA作用下的新生大鼠海马CA1锥体神经元细胞的存活率由6%提高到38%。此外整体试验研究中，采用一种表达人突变的Cu/Zn SOD的转基因小鼠为试验模型，利鲁唑以饮水的方式给药，药液浓度为100mg/L，小鼠出生后50天开始饮用。结果表明利鲁唑可明显延缓小鼠的平均死亡时间，生存期增加了13至15天（比对照组增加了11%）。

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舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症，初治疗有反应后，舍曲林在治疗强迫症二年的时间内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

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全球抗抑郁新五朵金花的杰出代表，抑郁及双相情感障碍用药。单用及联用均可，无性功能障碍、肥胖等副作用，适用于各类继发性抑郁，具有多重临床应用价值。

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成人非胰岛素依赖型糖尿病（2型糖尿病），肥胖病人与有血管并发症者尤为适用

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本品是骨代谢调节剂。为氨基二膦酸盐 与骨内羟磷灰石具有强亲和力。能进入骨基质羟磷灰石晶体中。 当破骨细胞溶解晶体时，药物被释放，降低破骨细胞活性，并间接抑制骨吸收作用。其特点是抗骨吸收活性强，无骨矿化抑制作用。

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氯雷他定为强力长效三环抗组胺剂，具有选择性的周围 H1-受体拮抗活性；硫酸伪麻黄碱是天然麻黄中的一种生物碱，口服后可使血管收缩，能逐渐且持续减轻上呼吸道粘膜充血的症状。呼吸道粘膜可通过交感神经作用减充血。

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本品为广谱抗真菌药，对多种真菌尤其是白色念珠菌具有较好抗菌作用，其作用机制是抑制真菌细胞膜的合成，以及影响其代谢过程。

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甲硝唑药物进入机体后受细胞内离子转运蛋白作用，形成一种促使药物向细胞内转运的浓度梯度。药物在细胞内形成自由基，反过来与细胞内成分起作用终导致微生物死亡。革兰氏阳性厌氧菌：梭菌属，真杆菌属，黑色消化球菌，消化链球菌属。革兰氏阴性厌氧菌：脆弱拟杆菌属（模式种，迪氏拟杆菌，卵形拟杆菌，多形拟杆菌和普通拟杆菌），普雷沃氏菌属（双路普雷沃氏菌，颊普雷沃氏菌，解糖胨普雷沃氏菌），卟啉单胞菌属，梭杆菌属。寄生性原虫：溶组织阿米巴，阴道毛滴虫。

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本品为抗血小板药,通过抑制血小板及血管平滑肌内磷酸二酯酶活性,从而增加血小板及平滑肌内 cAMP浓度,发挥抗血小板作用及血管扩张作用,本品抑制ADP,肾上腺素,胶原及花生四烯酸诱导的血小板初期,二期聚集和释放反应,且呈剂量相关性,西洛他唑口服100mg对血小板体外聚集的抑制较相应量阿司匹林强7～78倍（阿司匹林对血小板初期聚集无效）,本品不干扰血管内皮细胞合成血管保护性前列环素,对慢性动脉闭塞患者,采用体积描记法显示本品能增加足,腓肠肌部位的组织血流量,使下肢血压指数上升,皮肤血流增加及四肢皮温升高,并改善间歇跛行。

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卡曲（佐米曲普坦片） 偏头痛急性发作的一线用药，15-30分钟快速止痛，作用持久，全面控制症状，先兆期服用，效果更佳。无心脏毒性、无依赖性，复发率低

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全球抗精神分裂症一线用药，适用于各种类型精神分裂症，可长期服用并预防复发。口腔崩解片，吞服15秒吸收，生物利用度高，同类比较疗效优而副作用小，方便特殊人群/特殊环境下服

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本品用于快速缓解过敏性鼻炎的相关症状，如打喷嚏、流涕和鼻痒;鼻粘膜充血/鼻塞;以及眼痒、流泪和充血; 腭痒及咳嗽。本品还用于缓解慢性特发性荨麻疹的相关症状如瘙痒，并可减少荨麻疹的数量及大小。

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本品适用于以粉刺、丘疹和脓疱为主要表现的寻常型痤疮的皮肤治疗。亦可用于治疗面部、胸和背部的痤疮