盐酸奈福泮片
英文名：TABELLAENEFOPAMIHYDROCHLORIDI
书页号：E4-83
标准编号：
本品含盐酸奈福泮(C17H19NO·HCl)应为标示量的90.0～110.0％。
【性状】 本品为白色片。
【鉴别】 (1)取本品的细粉适量（约相当于盐酸奈福泮10mg），加硫酸1ml,溶溶显黄色，加硝酸1滴即显红色。
(2)取本品的细粉适量（约相当于盐酸奈福泮10mg），加硫酸1ml与甲醛溶溶1滴，即显棕褐色。
(3)取本品的细粉适量,加无水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,滤过,滤液照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在266与274nm的波长处有最大吸收。
(4)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（中国药典1990年版二部附录39页）。
【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录3页）。
【含量测定】 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸奈福泮0.12g），加冰醋酸20ml，微热使盐酸奈福泮溶解，放冷，加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定，至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸液(0.1mol/L)相当于28.95mg的C17H19NO·HCl。
【作用与用途】
【用法与用量】
【注意】 同盐酸奈福泮。
【规格】 20mg
【贮藏】 遮光，密闭保存。
注：曾用名为盐酸平痛新片
