环扁桃酯胶囊
英文名：CAPSULAECYCLANDELATI
书页号：E3-34
标准编号：
本品含环扁桃酯(C17H24O3)应为标示量的90.0～110.0％。
【鉴别】 (1)取本品内容物适量(约相当于环扁桃酯0.1g),加乙醚10ml，搅拌，使环扁桃酯溶解，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加氢氧化钠试液1ml，加热煮沸,有类似樟脑臭。放冷，加稀硫酸3ml与3％高锰酸钾溶液1ml，加热煮沸，产生苯醛臭。
(2)取本品内容物适量(约相当于环扁桃酯25mg),加乙醇制成每1ml中含环扁桃酯0.5mg的溶液,滤过，取滤液照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定，在252、258与264nm的波长处有最大吸收。
【检查】 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录8页)。
【含量测定】 取装量差异项下的内容物，混合均匀,精密称出适量(约相当于环扁桃酯1g)，加乙醚充分搅拌，使环扁桃酯溶解，滤过，残渣用乙醚分次洗涤，滤过,滤液与洗液合并，置水浴上蒸干，精密加入乙醇制氢氧化钾液(0.5mol/L)20ml，置水浴上加热回流1小时，放冷，用新沸过的冷水洗涤冷凝管，加酚酞指示液数滴，用硫酸液(0.25mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的乙醇制氢氧化钾液(0.5mol/L)相当于138.2mg的C17H24O3。
【作用与用途】
【用法与用量】
【注意】 同环扁桃酯。
【规格】 0.1g
【贮藏】 遮光，密闭保存。
