盐酸赛庚啶片
英文名：TABELLAE CYPROHEPTADINI HYDROCHLORIDI
书页号：H1-119
标准编号：WS1-103-83-89
本品含盐酸赛庚啶(C21H21N·HCl)应为标示量的90.0～110.0％。
【性状】 本品为白色片。
【鉴别】 (1)取含量测定项下的溶液，照分光光度法(附录20页)测定，在286±1nm的波长处有最大吸收。
(2)取本品的细粉适量（约相当于无水盐酸赛庚啶20mg），加水7ml,振摇使盐酸赛庚啶溶解，滤过，滤液显氯化物的鉴别反应（附录32页）。
【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定（附录2页）。
【含量测定】 取本品20片，精密称定，研细，精密称出适量（约相当于无水盐酸赛庚啶1.5mg），置100ml量瓶中，加盐酸液(2mol/L)2.0ml,振摇2～3分钟，再加无水乙醇80ml，振摇10分钟并用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液照分光光度法（附录20页），在286±1nm的波长处测定吸收度，按C21H21NHCl的吸收系数(E1％ 1cm)为355计算，即得。
【作用与用途】
【用法与用量】
【注意】
【贮藏】同盐酸赛庚啶。
【规格】 2mg（按无水盐酸赛庚啶计算）
