注射用亚胺醌
英文名：SOLAZIQUONUM PRO INJECTIONE
书页号：H1-76
标准编号：WS1-61(B)-89
本品为亚胺醌的无菌冻干制剂.含亚胺醌(C16H22N2O6)应为标示量的90.0～110.0％。
【性状】 本品为粉红色或棕红色疏松状或块状粉末。
【鉴别】 照亚胺醌项下的鉴别法(76页)试验，显相同的反应。
【检查】 澄明度 取本品,每支加氯化钠注射液10ml溶解后,依法检查(附录4页),应符合规定。
碱度 取本品1支,加水10ml溶解后，依法测定（附录33页），pH值应为8.0～9.5。
干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过3.0％（附录40页）。
含量均匀度 含量测定项下测得的每支的含量，应符合规定（附录45页）。
无菌 取本品2支,分别加灭菌水制成每1ml中含2mg的溶液,依法检查（附录89页）,应符合规定。
【含量测定】 取本品10支，分别加水溶解并稀释成每1ml含10μg的溶液，照分光光度法（附录20页）,在333±1nm的波长处测定吸收度,按C16H22N2O6的吸收系数（E1％1cm）为395计算每支的含量，并求出10支的平均含量，即得。
【作用与用途】 同亚胺醌。
【用法与用量】 临用前，加氯化钠注射液10～20ml使溶解。
静脉注射 一次10mg 一日1次 一疗程总量200～500mg
【注意】 用药期间应严格检查血象。静脉注射时，应避免药液外漏。
【规格】 10mg
【贮藏】 遮光，严封，在干燥处保存。
