乳酸心可定
英文名：PRENYLAMINI LACTAS
书页号：H1-74
标准编号：WS1-58(B)-89
[C24H27N·C3H6O3=419.56]
本品为N-(3,3-二苯丙基)-α-甲基－苯乙胺的乳酸盐。按干燥品计算,含C24H27N·C3H6O3不得少于99.0％，
【性状】 本品为白色细微粉末；无臭，味苦，口尝有麻痹感。
本品在氯仿中易溶，在乙醇中溶解，在丙酮中略溶，在水或乙醚中微溶。
熔点 本品的熔点（附录13页）为139～143℃。
【鉴别】 (1)取本品约10mg，加稀盐酸1ml与硫酸酮溶液(5→100)1ml，再加氨试液使成碱性，加二硫化碳0.5ml与苯1.5ml，强力振摇，静置，苯层显棕色。
(2)取本品约10mg，加新制的亚硝基铁氰化钠溶液(1→100)2ml与乙醛0.5ml,摇匀,加碳酸钠溶液(2→100)使成碱性，应显红色；放置30分钟，逐渐变成蓝紫色。
(3)取本品,加乙醇制成每1ml中含0.25mg的溶液,照分光光度法（附录20页）测定,在259±1nm的波长处有最大吸收，在240±1nm的波长处有最小吸收。
(4)本品显乳酸盐的鉴别反应（附录30页）。
【检查】 氯化物 取本品2g,加水100ml，加热使溶解，放冷，用垂熔玻璃漏斗滤过，分取滤液25ml，加硝酸1ml，摇匀，加热至70℃，室温放置1小时，抽滤，用硝酸溶液(1→25)洗涤，合并滤液与洗液，移置50ml纳氏比色管中，加硝酸银试液1ml，用硝酸溶液(1→25)稀释成50ml，摇匀，在暗处放置5分钟；如发生浑浊,与标准氯化钠溶液7ml制成的对照液比较，不得更浓(0.014％)。
硫酸盐 取上述氯化物项下剩余的滤液25ml，加盐酸液(1mol/L)5ml,摇匀，抽滤，用盐酸液(0.2mol/L)洗涤，合并滤液与洗液，移置50ml纳氏比色管中，加25％氯化钡溶液5ml，用盐酸液(0.2mol/L)稀释成50ml，摇匀，放置10分钟；如发生浑浊,与标准硫酸钾溶液2ml制成的对照液比较，不得更浓(0.04％)。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录40页）。
重金属 取本品0.5g，加乙醇22ml溶解后，加水1ml与稀醋酸2ml，依法检查（附录38页第一法），含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】 取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正；即得。每1ml的高氯酸液(0.1mol/L)相当于41.96mg的C24H27N·C3H6O3。
【作用与用途】 钙通道阻滞药。用于预防心绞痛。
【用法与用量】 口服 一次15～30mg 一日45～90mg
【注意】 心力衰竭及肝功能不全者慎用。
【贮藏】 遮光，密闭保存。
【制剂】 乳酸心可定片
