东方医药网导读：之前，以色列制药巨头梯瓦(Teva)以惊人的速度重新将患者从Copaxone(每天注射1次)成功转向长效版Copaxone(每周注射三次)，令行业分析师惊讶不已。

    近日，该公司已准备2015年初将长效Copaxone推向欧洲市场。Copaxone(每天注射1次)是全球最畅销的多发性硬化症(MS)药物，该药2013年全球销售额高达43.3亿美元，位列《2013年全球多发性硬化(MS)药物销售TOP10》榜单之首。然而，Copaxone(每天注射1次)专利将于2015年夏天到期，届时该药必将遭受廉价仿制药的巨大冲击。因此，长效版Copaxone在全球主要市场的上市，对梯瓦而言至关重要，将成为捍卫其多发性硬化症(MS)专营权的重要筹码。

    本周四，梯瓦宣布长效版Copaxone(每周注射3次)在欧盟分散式审查程序(decentralised approvals procedure)收获了积极结果，欧盟参考成员国英国药品和健康产品管理局(MHRA)和其他欧盟成员国(CMS)已对长效版Copaxone发布了积极评估报告，预计长效版Copaxone将在未来1个月内获欧盟所有成员国批准上市。梯瓦已计划于2015年第一季度首先在德国、荷兰、丹麦推出长效版Copaxone。

    在美国，长效版Copaxone(40mg/ml，每周注射3次)于2014年1月获FDA批准，自上市以来，处方患者数已达4万例。与Copaxone(每天注射1次)适应症相同，长效版Copaxone也用于复发型多发性硬化症(RMS)成人患者的治疗。

    根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources发布的一份报告，未来10年，全球多发性硬化症市场(MS)将以4%的年度复合增长率(CAGR)增长，并在2023年达到200亿美元。