东方医药网导读：Achillion 股价在 12 月 22 日公布了一小群丙肝患者的试验，结果其 NS5A 药物结合吉利德公司的 Sovaldi 仅需 6 周就可快速治疗，消息公布后股价在上午大涨。同时，Achillion 的核苷酸抑制剂 ACH-3422 在一次小型概念验证 1 期临床试验中获得成功，让 Achillion 自己内部的产品组合有可能与市场上的主要产品相抗衡的能力。而这则消息很可能引发第二波对其收购的猜测，比如吉利德公司和新近的艾伯维或许会有一场竞争。
22 日上午 Achillion 的高管宣称其试验性药物是治疗疾病的“最佳选择”，股价因此飙升 50% 以上，分析师还在继续评估艾伯维的组合药物 Viekira Pak 在 19 日获得 FDA 批准的影响。但这家生物技术公司恐怕很难守住这笔巨大收益。22 日开市后不久，Achillion 的涨幅缩小至只有 7%，分析师认为，艾伯维决定向 Express Scripts 提供有较大优惠的丙肝药品可能对此产生重大影响，而且分析师也在分析这家生物技术公司的同类核苷酸酶抑制剂的数据。
现在，吉利德和艾伯维都已经进入市场，分析师也开始更注重寻找下一代的药物，在价格和疗程上展开竞争。Achillion 在去年夏天进行了一项为期 8 周的小型试验，用 ACH-3102 和 Sovaldi 给予初次接受治疗的基因 1 型丙肝患者，治愈率达到了 100%，吸引了相当多的关注。在这个新的研究中，两种药物的组合只需要 6 周的疗程，12 名患者达到了 100% 的治愈率，而且感染病毒迹象在治疗 4 周后消失。而这有助于进一步提高市场预期。
这项计划现在正在进入新的 2 期临床试验阶段，研究 Achillion 自由药物组合的疗效。
对于 Achillion 的 ACH-3422 有一个问题，也是 22 日上午提出的原因之一。经过 7 天的治疗，研究者追踪到患者的病毒载量出现 3.4 log10 IU/ ml 的下降。在 700mg 剂量组中，经过 14 天的治疗，HCV 病毒 RNA 载量平均最大减少了 4.8log10 IU/ ml。这组的剂量更高，治疗时间也更长，也是一些分析师感到兴奋的地方，包括 TheStreet 的 Feuerstein，他指出，这一点上无论是 Sovaldi 还是默克公司的 MK-3682，效果都要更好。这样的差距可能会影响到收购。
Achillion 不得不面对一次初期临床试验暂停，使得其成为潜在收购对象的传言得到暂时的降温。但这次暂停发生在初期数据出来之前，而且默克公司支付 39 亿美元收购竞争对手 Idenix 公司又重新激起 Achillion 可能被收购的猜测。目前其药物有 8 周和 12 周的疗程方案。
没有生物技术公司喜欢利用对前景的描绘吸引投资者收购，丙型肝炎专家 Achillion 也是一样。前 CEO Kishbauch 已经形成一种习惯。没多久后，Kishbauch 接手公司，他很快就重新把公司的销售放到台面上，当 FDA 对其 NS3/4A 蛋白酶抑制剂 sovaprevir 采取临床暂停时，他只能天天看着股票的下跌。
“据研究观察，ACH-3422 具有安全性，有效的抗病毒活性，并且很难产生耐药性，这些都展示了核苷酸抑制剂作为 HCV 治疗方案的重要特征，”Achillion 首席医疗官 Apelian 博士表示，“这些数据结合 2 期试验的研究结果使我们相信，ACH-3102 和 ACH-3422 这两个物质将成为治疗丙型肝炎最有竞争力的药物。此外，探索 sovaprevir 和我们的蛋白酶抑制剂三者联用的效果，可能会更加缩短治疗时间，对于难治疗的患者群体尤其有效。”
更多资讯：
