东方医药网导读：强生已启动其埃博拉病毒试验疫苗的临床试验，这款疫苗采用了来自丹麦 Bavarian Nordic 的一种助推器，这使其成为第三款的进入人体测试阶段的这种注射剂。

    1 期研究的启动标志着在竞相开发埃博拉病毒试验疫苗竞赛中取得进一步进展，埃博拉病毒自去年以来已在西非杀死逾 8000 人。其它两款试验疫苗已进入临床开发阶段，它们来自葛兰素史克与 NewLink/ 默沙东。

    强生日前表示，该公司已生产出足够的疫苗来治疗逾 40 万的人们，这款疫苗到 2015 年 4 月可能在大规模临床试验中使用，2015 年会提供 200 万剂量的该疫苗。埃博拉病毒疫苗所需要的数量取决于这一传染疾病在利比里亚、塞拉利昂和几内亚控制及衰退情况。目前，专家预测所有地方的需求量在 10 万 -1200 万剂量。

    强生的这款疫苗首次人体测试的初始阶段由牛津大学的专家来实施，在那里首批 72 名健康志愿者将获得由疫苗或安慰剂组成的不同方案。其它临床研究计划于 1 月底在美国启动，之后很快在非洲启动。

    强生与 Bavarian 的疫苗采用了一种所谓的“加强免疫”方式，第一次注射用来刺激免疫系统，几周之后注射第二针予以加强。葛兰素史克与 NewLink 的疫苗作为一次性注射已进行了初步测试，但对于两阶段疫苗是否可能是更具战略性的选择有越来越多的争论，因为后者可能会提供更好的保护。不利的一面是，它将使强化免疫更加复杂。