艾伯维帕金森病药物 Duopa 获 FDA 批准

发布日期：2015-01-15 | 浏览次数：

东方医药网导读：日前，美国 FDA 批准艾伯维药物 Duopa 用于治疗帕金森病。这款药物是由卡比多巴与左施多巴组成的一款复方药物，目前的治疗药物与现在口服剂型药物相比其疗效首次右以达到 16 个小时，现有治疗药物在注射之后疗效可持续 4 个小时。

Duopa 已在加拿大上市，在那里这款药物采用一个小的手提式输液泵直接将药物输送至小肠。帕金森病的特点是脑内多巴胺激素水平降低，这可导致较差的移动性、迟缓与僵硬。

几乎所有被诊断患有这种疾病的患者以左旋多巴进行治疗。但口服左旋多巴效果受到其较短半衰期的限制。过多的口服剂量通常会导致不自主运动或运动障碍。

上一周，FDA 在拒绝两次之后最终批准 Impax Laboratories 的帕金森病药物 Rytary。其它正在开发用于这一疾病药物的公司有 NeuroDerm、Acorda Therapeutics 和 Cynapsus Therapeutics。

美国大约有 100 万人患有这种疾病，超过了多发性硬化症、肌肉萎缩症及肌萎缩性侧索硬化症患者的总和，据帕金森病基金会称。

更多资讯请点击：FDA批准艾伯维帕金森症长效疗法上市

新帕金森药物对心脏安全

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