东方医药网导读：Enanta 制药在丙型肝炎领域与艾伯维合作而被人所熟知，目前其已开始计划下一步的单独行动，该公司已加入有重磅炸弹级潜能的流行性肝病治疗药物开发竞赛中。

    这家生物科技公司正投身于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 领域，这种病在美国影响多达 5% 的人，但目前尚无获批治疗药物，其商业前景已在业内激起疯狂的研发活动。

    CEO Luly 在旧金山举行的摩根大通医疗会议上宣布称，Enanta 正处于 NASH 项目早期开发阶段。该公司的项目通过激活人体法尼酯 X 受体 (FXRs) 而发挥作用，FXRs 对肝脏内的胆汁和脂质具有调节作用。以 FXR 为靶点有助于阻止脂肪的聚集及炎症发生，预防 NASH 标志性的纤维化，其次也可以预防原发性胆汁性肝硬化。

    该生物技术公司目前正处于试验药物的优化阶段，Luly 称，他希望今年底能为临床前研究获得一款 NASH 候选药物。Enanta 投资进入 NASH 领域是其在丙型肝炎领域核心能力的一个自然发展。肝脏疾病导致纤维化、肝硬化及肝衰竭，这是肝炎病毒的所有标记，Enanta 已花费 10 年时间来剖析及对抗这种病毒。“它与 HCV 有相同的病理生理，”Luly 表示。“而它只是由脂肪性肝脏而非病毒引起。”

    正如 Luly 指出，Enanta 拥有健康的现金流，这对于一个处于现今研发阶段的生物科技公司来说是不同寻常的。由于 FDA 于去年 12 月份批准其与艾伯维合作开发的 Viekira Pak，该公司获得 7500 万美元的里程碑付款，目前为止，这一项目已为其带来 2.27 亿美元。如果这款药物的复方治疗药物获欧盟批准的话，Enanta 还将获得另一笔 7500 万美元的付款，该公司还将获得两位数的销售提成。

    NASH 似乎会产生相似的商业机会，Luly 称，而越来越多的药物开发商也持有这一观点。吉利德科学于 1 月份进入该领域，该公司与 Phenex 制药达成了一笔 4.7 亿美元的交易，获得后者一款用于该疾病的处于 2 期研发阶段的药物。

    在 NASH 领域居于领先地位的是 Intercept 制药，其奥贝胆酸已显示出主要疗效，但在其正在进行的 2 期项目中有令人烦恼的副副作用。Shire 以 2.6 亿美元收购 Lumena 制药之后在这一领域也开展了研究，该公司获得 Lumena 制药一款处于 1 期阶段的 NASH 治疗药物，其它涉足这一领域的还有 Jolla 制药有 Raptor 制药等。

    Enanta 涉足 NASH 不会偏离其在丙型肝炎领域正在进行的工作，该公司表示道，这包括一款下一代的与艾伯维合作的复方药物，预计于 2017 年获得批准。在 1 期及临床前开发中，该生物科技公司还有三款拥有完全自主产权的丙型肝炎治疗药物。