HIV复方药物恩曲利匹替诺在中国获批临床

发布日期：2015-02-05 | 浏览次数：

东方医药网导读：吉利德与强生合作开发的 HIV 复方药物恩曲利匹替诺(Emtricitabine/rilpiviine/ tenofovir disoproxil fumarate)于 2015 年 1 月 28 日获批临床，目前办理状态为「在审批」。

这是吉利德在 2009 年第一次与强生合作，开发由强生利匹韦林和吉利德 Truvada(恩曲他滨 / 富马酸替诺福韦酯)组成的固定剂量复方药物。

这款药物分别于 2011 年的 8 月和 11 月在美国和欧洲获批上市，2014 年 Q1-Q3 的销售额达 8.8 亿美元，商品名为 Eviplera。

此后，吉利德与强生继续扩大合作范围，2011 年共同开发了由强生达芦那韦与吉利德 Tybost (cobicistat)组成的复方药物，2014 年又启动了一项以替诺福韦艾拉酚胺替代替诺福韦酯的新研究。

作为抗感染领域的绝对领导者，吉利德在中国市场连续发力，前不久刚获得丙肝药物 Sofosbuvir 的临床申请，紧接着 HIV 复方药物的临床申请也获得了批准。

更多资讯请点击：百时美施贵宝抗HIV新药Evotaz获FDA批准

FDA 批准 BMS 及强生固定剂量 HIV 复方药物

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