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勃林格殷格翰&礼来糖尿病制剂Glyxambi获批
发布日期:2015-02-09 | 浏览次数:
    东方医药网导读:近日,勃林格殷格翰和礼来收获利好消息,两家公司的糖尿病联合用药Glyxambi获FDA批准。

    FDA批准的Glyxambi是Jardiance (empagliflozin)和Trajenta (linagliptin)的联合用药治疗方式,这是美国首次将钠-葡萄糖联合转运体-2 (SGLT2)抑制剂(Jardiance)和二肽基肽酶-4抑制剂(DPP-4)联合使用制成片剂,用法是早晨服用,每日一次。

    钠-葡萄糖联合转运体-2(SGLT2)抑制剂通过阻断血糖在肾脏中的重吸收来降低尿液的糖含量,而DPP-4抑制剂的作用是增加激素含量,刺激胰岛素的生成、以及降低肝糖原的分解。

    勃林格殷格翰美国分公司的负责人Paul Fonteyne表示,钠-葡萄糖联合转运体-2(SGLT2)和DPP-4分别是两个已证明的治疗2型糖尿病的靶标,而此次将二者同时使用,为控制血糖提供了更多样的途径。礼来糖尿病部门的负责人 Mike Mason表示,近一半2型糖尿病患者未能有效地将血糖控制在推荐范围内,这次Glyxambi获批也是对两家公司努力的肯定。

更多资讯请点击:勃林格 / 礼来糖尿病药物 Jardiance 获 NICE 支持
               勃林格药物尼达尼布获欧盟批准治疗特发性肺纤维化
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