自从2006年人类基因组密码破译之后，要想进行基因组的全序列检测就并非难事。然而在医学上，这个双盲实验没办法做，你无法让哪个人吃药或者不吃药，去把他们当做试验品。这在伦理上很难走通。
相较于技术问题以及昂贵的检测费用，基因检测更多的问题是在伦理和监管上。
有数据显示，截至去年9月，23andme就已经建立了一个多达40万人的数据库。
检测本身很容易，难的是分析和对比，而这一切都需要有强大的数据和技术支持。但实际上，在生物医药公司获取检测者的基因信息的同时，最保密的基因隐私也将会被记录，甚至公开。由此便会带来包括基因歧视在内的一系列问题。
就在去年12月，23andme有关健康方面的基因检测服务被美国食品药品监督管理局紧急叫停，至今该禁令仍未恢复。
实际上，在我国基因检测服务也仅仅是局部放开，或者是在有条件的实验室进行试验，市场上所谓基因全序列的监测分析大多也都是在以打擦边球的形式存在。
基因大数据着实诱人，它的确可以为包括肿瘤在内的不少疾病带来快速有效的治疗方法和判断，但在基因数据化的同时如何保证基因安全，也同样是亟待解决的难题。东方医药网提供最权威的基因检测药品招商信息，欢迎咨询。
