乳腺癌技术的发展

发布日期：2012-04-12 | 浏览次数：

    乳腺癌患者是非常痛苦的，患者就等于是被叛了“死刑”，不仅是身体上的疼痛，在精神上也有着巨大的痛苦，30年前，乳腺癌就等于是不治之症，东方医药网提醒如今乳腺癌治疗药物和患者生存率都有了很大的改善，乳腺癌已经不再是“死刑”的代名词。
    现在对乳腺癌有两种防治措施：首先，定期筛查和先进的诊断方法使得乳腺癌在早期阶段就能容易被发现，而该病的早期治疗是成功的保证；其次，新药的开发可有效控制该疾病，或防止其复发。因此，乳腺癌患者可通过治疗来延长生存时间。最近就有统计数据表明，在英国，每年诊断为乳腺癌的49700名妇女中，有85%的存活期在10年以上。在大多数情况下，手术是乳腺癌治疗的首选，其次是化疗和放射治疗。雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌患者应进行激素治疗，常用药物有他莫昔芬，以降低体内雌激素水平，进而减少癌症复发风险。
此外，靶向治疗药物的应用取决于乳腺癌的类型。例如，乳腺癌细胞人类表皮生长因子受体-2（HER2）水平高的患者通常使用罗氏的肿瘤药物赫赛汀（曲妥珠单抗），单独或与化疗药物联合应用。HER2是一种致癌基因突变产生的蛋白质，见于约25%的乳腺癌患者，可刺激肿瘤细胞生长，是最具侵袭性的一种乳腺癌。单克隆抗体赫赛汀通过与HER2结合，从而阻止HER2发挥作用。
    赫赛汀通常是通过静脉输液给药，可能需要90分钟时间完成，因此，罗氏正在开发该药的注射剂型。注射剂型只需5分钟即可完成给药，疗效与静脉输液给药类似，目前，该公司正在对596名HER2阳性妇女进行Ⅲ期开放性试验。罗氏将在2012年向欧盟提交上市申请。赫赛汀新适应症的批准将有助于提高罗氏的市场独占性，本来赫赛汀专利到期时间为2015年。
    另外，罗氏公司还在进行T-DM1（曲妥珠单抗-美登素）的开发，T-DM1是一只实验性的抗体-药物偶联物，可直接把化疗药物美登素传递到以前未经治疗的HER2阳性乳腺癌晚期患者的癌细胞。去年9月在瑞典首都斯德哥尔摩举行的欧洲多学科癌症大会（EMCC）上，T-DM1的Ⅱ期临床试验的数据显示，与标准治疗组（如多西紫杉醇化疗联合赫赛汀）患者相比，T-DM1治疗组的患者无病情恶化的生存时间提高了41%。T-DM1治疗组患者无病情恶化的生存时间比标准治疗组患者平均延长了5个月。
    罗氏另一只新型乳腺癌药物帕妥珠单抗已进入Ⅲ期临床试验阶段，该药物是新型靶向治疗药物，又称HER2二聚体抑制剂（HDIS），旨在阻止HER2与其他HER蛋白的二聚化。帕妥珠单抗和赫赛汀具有很好的协同作用，这两种药物可结合HER2不同的区域，这也就意味着它们可以更全面地阻止HER的信号转导通路。
    在EMCC会议上公布的另一只在研乳腺癌新药是诺华的Afinitor（依维莫司）。Afinitor已经批准用于治疗晚期肾细胞癌（RCC），现在有可能扩展适应症，用于乳腺癌治疗。BOLERO-2研究(对雌激素受体阳性、晚期乳腺癌检测HER2阴性的绝经后妇女的Ⅲ期临床试验)数据显示，Afinitor联合激素治疗药物依西美坦，与单独使用依西美坦相比，可使患者生存时间延长1倍。诺华计划今年年底向监管部门提交Afinitor乳腺癌适应症的上市申请。
    所以东方医药网建议广大患者自己要有信心，这项技术对于乳腺癌患者来说这是很大的进步，也是很大的福音，乳腺癌患者要重拾信心，用于抗争。

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