东方医药网对于发展新型药用辅料来说，应该给予扶持和支持，应该像对待新药创制一样，从中央各部门到各地政府，制订并实施支持药用辅料生产企业科技创新的政策和法规。鼓励制药行业应用新型药用辅料，提高现有药品质量，并对疗效确切的药物制剂进行二次开发。
近年来，中国制药工业的飞速发展，越发凸显了国内药用辅料行业发展的滞后性。业内人士指出，药用辅料对药品质量、安全性、有效性都起着重要作用，但目前国内药用辅料的品种、质量、标准、管理等均落后于国际水平，辅料行业的落后致使国产制剂产品与国际水平存在一定差距，直接影响了制剂产品的市场竞争能力及其出口。 
事实上，国家相关部门在药用辅料的标准制定和完善工作上已经取得很大进步。据了解，中国药典收录的药用辅料品种已从2005年的72个，上升至2010年的132个。但尹正龙告诉采访人员，这远远不能满足行业快速发展的需要，目前2015版药典已经启动相关修订工作，预计届时药用辅料的品种将有大幅增加。
新型药用辅料的好坏直接影响制剂产品的质量。近年来，由于原料药的发展受到能源和环保等因素的约束，医药产业更加重视制剂的发展，一些有能力的本土企业走上了向发达国家出口制剂的发展之路。制药行业需要有更多更好的药用辅料支持制剂当前和未来的发展。
所以药用辅料产品的出现，离不开政府对企业研发和创新的关注和支持，但进行研发和创新的关键仍是企业自身。而目前药用辅料行业还比较小，较大的企业规模也就两三亿元左右，多数只有一两千万元的规模。因此，国内药用辅料企业普遍对未来发展的关注不够，既不注重加大研发的资金投入，也不重视对相关硬件设施升级改造的投入，不愿意在成本上增加支出。
尽快完善药用辅料管理办法，规范我国药用辅料市场势在必行，而其中最受关注的就是建立《药用原辅材料备案管理规定》。有业内人士指出，DMF制度已经研究多年，并已经过两次公开征求意见，究竟实施与否应尽快作出决定，避免整个行业无所适从。
与此同时，相关行业标准的制定和完善也备受关注。有医药界“两会”代表指出，加紧制定和完善药用辅料标准体系，应针对我国药用辅料使用与管理的现状，参考欧、美、日等国已有的药用辅料标准和国际药用辅料管理制度，并最终使药用辅料标准与药品标准、药品包装材料标准并列，形成药品标准系列。