东方医药网导读：中新社北京3月21日电(记者杜燕)从今年4月1日起，北京出售的药品将全部具有“身份证”，以实现对其从生产厂家到终端销售的全程电子监管。凡在药品研发、生产、经营等领域存在严重违法行为的，除给予行政处罚外还将把违法企业及责任人信息公布于众，以保护公众用药安全。
这是北京市药品监督管理局局长丛骆骆21日做客广播节目时透露的。他称，为保证药品质量，进一步保障公众用药安全，今年北京将在全市药店启动基本药物电子监管，这意味着基本药物从生产到流通环节到使用者终端都将有一个完整、实时的监控，“市民以后到药店购买基本药物，可以在药品的包装盒上电子身份证来查询真伪和一些相关信息”，公众可登录北京市药监局网站、中国药品电子监管网以及打电话查询。
他还称，北京将进一步提升药品生产环节门槛，即凡是从事生物制品、疫苗、注射剂的生产企业，达不到国家新规范，须在今年年底前停产，“把药品安全质量控制在源头，进一步提升安全的保障水平”。
丛骆骆还表示，北京市药品监督管理局21日正式开通投诉举报热线“12331”，公众发现药品、医疗器械、保健食品和化妆品在研制、生产、流通和使用方面的违法行为，可直接拨打电话进行投诉举报。
他透露，药监部门将记录下违法行为并转移至稽查部门开展调查，一旦确认立案，会及时反馈举报者。同时，对于这些查办的案件将向社会曝光。(完)