近日，浙江省食品药品监督管理局在杭州市召开药品生产监管制度研讨会，对省局起草的《药品生产日常监督办法（草案）》和《药品生产许可管理办法（草案）》逐条进行研讨。

   会议指出，药品安全，人命关天。当前影响和制约药品安全的突出问题和深层次矛盾仍未改变，必须持续加大监管力度，持续完善监管机制，持续提高工作水平，才能保障药品安全的长治久安。

   会议要求：一是加强药品生产质量风险防控工作。要清醒认识全省药品生产质量安全风险形势，要及时处置药品生产质量风险，要不断完善药品质量风险防控机制。二是加强药品专业化监管。要建立健全专业化监管机构，要建立健全专业化监管机制，要建立健全信息化监管平台。

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