东方医药网导读：近日，德克萨斯州一家陪审团在审判强生 DePuy Orthopedics 单元生产的 Pinnacle 髋关节植入物是否存在缺陷的第一件法律诉讼时，认为强生不应承担责任。这一判例案件对该制药巨头有很高的风险，强生希望避免再次重演去年该公司达成的一项针对不同种金属对金属髋关节器械 25 亿美元和解案例。

  达拉斯联邦陪审团一致裁决反对原告 Herlihy-Paoli，Herlihy-Paoli 称她于 2009 年使用的金属对金属 Pinnacle 髋关节植入物有缺陷，而强生未提醒患者及医生这款器械的风险。DePuy 曾表示，这款植入器械的放置不正确，不应对她的伤害负责。陪审员在经过一个为期 7 周的审判后需要大约两天时间仔细考虑。

  原告律师在逾 6600 件针对 Pinnacle 髋关节植入物的法律诉讼中选择 Herlihy-Paoli 的法律诉讼作为首个案例进行审判。DePuy 赢得这次诉讼有望影响其剩余诉讼的处理方式。

  DePuy 发言人 Tinsley 称，该公司对这一裁决很满意，并致力于对这些法律诉讼的长期及有力地防御。这款金属对金属器械“被开发地恰如其分，检验彻底并且市场值得信赖，”她在一份声明中表示。

Herlihy-Paoli 辩护律师 Lanier 称这起案例“可能是漫长战争中的一次小规模战斗。我依然计划继续致力于为客户服务，我们认为客户受到冤枉，”他如此表示。

  Herlihy-Paoli 表示，在植入器械周围组织受到感染及其血液中金属钴的水平猛增到正常水平 85 倍时，她实施了多项手术来处理及替代她的植入物。她 2012 年的诉讼称这款器械的金属构件相互摩擦，产生脱落金属。

  在审判中，Herlihy-Paoli 辩护律师指控 DePuy 向更多积极的人侵略性地营销这款器械，而隐藏了其异常高的失败率。DePuy 的律师反驳称，这款器械在使用及正常植入时是安全的。他还表示，Herlihy-Paoli 拿与不同金属对金属髋关节如该公司的 ASR 器械相联系的问题来针对 DePuy 是不公平的。

  去年，DePuy 同意支付 25 亿美元来处理逾 7000 件针对 ASR 器械的诉讼，这款器械于 2010 年从市场召回。DePuy 于 2013 年停止销售金属对金属 Pinnacle 器械。

  里士满大学法学教授 Tobias 称这次裁决令人惊讶，并表示陪审员可能响应了 DePuy 所说的这款器械可能未被正确放置的论断。“他们在这个判决中可以得到一些安慰，但我相信会有更多的诉讼，”他如此表示。