东方医药网导读：过去的几年，制药业已从专利悬崖梦魇中获得一丝的喘息。但据穆迪投资者服务公司称，一些公司正在面临新一轮的专利悬崖恶梦。根据穆迪的数据，五家公司，包括辉瑞、礼来、默沙东、安进及诺和诺德，它们与几年前相比，受到的专利到期威胁更加严重，主要来自潜在的生物类似物竞争。
但这并不意味着这些公司均面临最大的销售挑战。与此同时，阿斯利康、礼来及百时美施贵宝是专利到期产品最多的公司，专利到期产品影响到它们 30%-40% 的销售。
受到影响的药物是大家所熟知的，阿斯利康的埃索美拉唑与福莫特罗，这两款药物的专利保护刚到期不久，但去年前 9 个月，这两款药物仍有相当可观的销售业绩，年销售 10 亿美元的帕利珠单抗（Synagis）与年销售 30 亿美元的瑞舒伐他汀将于今年和明年失去其美国专利。
礼来的度洛西汀于 2014 年失去专利保护，但这款药物在专利到期后的 9 个月仍实现了 20 多亿美元的销售额，雷洛昔芬 (Evista) 实现了 6.24 亿美元的销售。穆迪指出，这些销售数字可能会进一步缩小，礼来正面临其奥氮平在日本专利到期 (2015) 及西力士在美国的专利到期 (2017) 的威胁。
与此同时，百时美施贵宝也受到了最大的打击，其阿立哌唑的专利去年于欧盟到期，今年又将在美国到期。而不久的将来，恩替卡韦、西妥昔单抗（Erbitux）及依法韦仑（Sustiva）也将专利到期。
对辉瑞来说，其西乐葆专利到期的时间早于预期。依那西普的生物类似物正在朝着上市前进，依那西普去年前 9 个月的销售额是 38.5 亿美元。如果不出所料，利奈唑烷今年在美国将面临仿制药的竞争，这款药物去年前 9 个月的销售额为 13.5 亿美元。最畅销的普瑞巴林将于 2018 年失去专利保护。
然后是安进，其产品可能很快会面临生物类似物的竞争。最近，非格司亭的一款生物类似物在 FDA 顾问委员会得到积极的推荐，其它生物类似物同样威胁着安进的其它畅销产品。
对诺和诺德来说，NovoRapid 和 NovoMix 的专利已经到期。尽管生物类似物来得不那么快，但这两款药物在技术已变得脆弱。据穆迪的数据，安进 20%-25% 的销售额要面临仿制产品的威胁，而诺和诺德 15%-20% 销售额会面临专利到期威胁，届时，生物类似物最终会出现在货架上。
那么好消息有哪些呢？这几家面临专利到期威胁的公司已成功改进了它们的产品线前景。它们是礼来、安进、默沙东及阿斯利康，它们的药物越来越多样化。
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