最早的胰岛素是从动物提取的，半衰期很短。很快诺和诺德的科学家发现加入精蛋白能改善胰岛素吸收，延长半衰期，因此申请了新的专利。后来发现加入锌能解决精蛋白胰岛素和常规胰岛素的混合剂型问题，于是有了1946年的NPH胰岛素专利。按照这个思路，50年代的慢效胰岛素、70年代的高纯胰岛素、80年代的人源胰岛素、直到90年代通过基因工程改造的各种长效、速效胰岛素使最新款胰岛素的专利到去年才到期。礼来的甘精胰岛素去年被欧盟批准上市，成为第一个胰岛素生物仿制药，这是胰岛素已是93岁的耄耋老药。 

造成胰岛素百年无仿制药的有几个因素。一个是当年最早上市的胰岛素质量很差，存在很多缺点，所以给以后留下很多改进空间。现在这样的事情发生越来越少，多数产品不说一步到位也基本没有太多改进空间。二是直到最近支付部门压力不大，所以仿制药的竞争能力有限，这个情况正在迅速改变。三是生物仿制药的成本依然很高，根据已有经验还得卖到原研药的70-80%价格才有账算。如果换代产品有超过30%的附加值，老产品的仿制药就失去竞争力。胰岛素的巨大改进空间和制药工业不紧不慢的革新速度正好花了100来年。现在胰岛素该解决的问题基本都解决了，所以希望生物仿制药能开始令消费者受益。

这个故事对现在跃跃欲试的生物仿制药厂家是个警示。由于生物仿制药必须以较高价格出售，原研厂家只需对老产品进行较小改善就可能令生物仿制药武功全废。即使品牌忠诚度都可能成为市场份额的决定性障碍。胰岛素虽然是个极端的例子，但其它生物大分子药物完全可能出现类似情况。随着生物仿制药开始在美国上市，这个市场能否摆脱胰岛素的魔咒即将揭晓。