近日，FDA专家小组以14比4的投票建议FDA批准艾尔建的实验性夜尿用药。该药物是一种低剂量的去氨加压素，名为SER120，已经用于一系列适应症。

虽然没有义务如此，但通常情况美国监管机构会遵循小组的建议，这次决定对乐于收购的艾尔建来说也预示着良好的未来发展。但是，一些小组成员对这个候选药物的疗效并不十分认可。

SER120是艾尔建在六年前以1.65亿美元从Serentity购买的，设计用于帮助夜尿多次的患者，但专家小组表示，对该药物的批准可用于由于总尿量增加导致夜尿频繁的一小群患者，而不应作为一般的药物在确诊前用于停止频繁夜尿。

FDA的文件称，数百万的患者每晚有两次及以上的夜尿，不仅打扰睡眠，也会增加老年人摔倒几率，而通常老年人也更可能患这种病症。

艾尔建公司的主要产品是肉毒杆菌，用作抗皱治疗以及用于其他医疗，同时也被批准用于治疗膀胱过动症和某些类型的失禁。