竞争对手诺和诺德和赛诺菲的糖尿病组合药物Xultophy和Soliqua均已获得美国监管部门批准，也在这个竞争激烈的市场上引发了新的销售战役。

两家公司的高层22日表示，组合药物将按照各组分原料的总价打折出售。Xultophy将以Tresiba和Victoza总价格的20%折扣销售，而Soliqua的价格与其GLP-1药物的价格大致相同。

这种组合药物被分析师认为具有巨大的销售潜力，两家制药商表示胰岛素价格在美国这一关键市场承受巨大压力，希望组合产品能在这一时期增加收入。行业分析师预计，Xultophy将在2021年产生约12亿美元的年销售额，而Soliqua预计将达到5.5亿美元，数据来自汤森路透社的一致估计。

全世界约有4亿人患有糖尿病，其中2型糖尿病患者占总患者数的90%以上，肥胖率的上升加剧了美国和许多其他国家的并发症。

诺和诺德北美业务负责人Riis称，美国数百万糖尿病患者使用胰岛素，但约一半患者没有得到满意的治疗，因此有很多患者可以受益。但是要实现Xultophy的全部潜力需要时间，公司需要与保险公司商谈报销条款。Riis对记者表示：「我们将重点推出Xultophy，这将反映出并非所有患者都能通过保险获得该产品，这也是我们需要时间去改善的地方。」

这次批准的时间大致符合赛诺菲的期望，但比诺和诺德的预定决定日期提前了几个星期。继美国食品和药物管理局（FDA）的批准后，赛诺菲表示计划在1月推出Soliqua，而诺和诺德打算在明年上半年上市Xultophy。

诺和诺德的Xultophy和赛诺菲的Soliqua都是长效胰岛素与GLP-1的组合药物，GLP-1是刺激胰腺中的胰岛素生成的。Xultophy于2014年在欧洲被批准，结合了诺和诺德的胰岛素药物Tresiba及其GLP-1激动剂Victoza。Soliqua是赛诺菲的Lantus和GLP-1激动剂Lyxumia的组合产品。这两种新药都是每日一次注射给药，设计用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。

Jefferies分析师表示，FDA决定中最值得注意的一点是，赛诺菲只有一个单一的注射设备获得批准，其胰岛素和GLP-1之间的比例是固定的。法国制药商最初提交了两种不同比例的装置，但FDA顾问认为这可能会造成用药混乱。

赛诺菲旗下的小型生物技术合作伙伴Zealand制药公司拥有Soliqua的部分商业权利，其股票在当日中午上升了7%。赛诺菲和诺和诺德的股票价格没有什么变化。