对于新药批准，2016年是令人失望的一年，美国FDA仅批准22个新药，是2010年以来新药批准数量最少的一年，与2015年的45个新药获批相比，更是惨不忍睹。而大洋彼岸的欧洲药品管理局推荐了81个新处方药，2015年这一数字为93个。与FDA不一样的是，欧洲药品管理局推荐批准的药品名单中包括仿制药。

新药批准数量大幅下降表明经历2014年与2015年的新药批准高峰（获批上市数量达到19年以来的高点）之后，制药业可能正回归正常的产出水平。FDA新药办公室主任Jenkins上个月对媒体表示，有几个因素导致2016年新药批准数量下降。

有5个原定于2016年批准的新药，提前在2015年底获得批准。2016年提交的新药上市申请数量也有下降，另外与之前两年相比，FDA拒绝或推迟批准的药物数量增加。一些审批日期被推迟的药物到2017年可能获得批准，这其中包括罗氏的多发性硬化药物Ocrevus，以及赛诺菲与再生元用于类风湿关节炎的Sarilumab。

考虑到最近在抗癌领域取得的进展以及对其它疾病遗传基础更好的理解，业内大多数高管对新药研发仍保持乐观，目前多家公司的研发线上有足够的在研产品。但鉴于医疗保险公司及政府对药品高定价的抵触，新药获批及上市后获得一个不错的财务收益仍有诸多挑战。

据咨询公司德勤称，排名前12的制药公司其研发投资回报率从2010年10.1%的高位下降到了2016年的3.7%。药品高定价的政治压力越来越大，现代药物所面临的挑战也因此越来越多，目前生物科技及制药公司正开发更多旨在用于利基患者人群的药物。

这个问题可由2016年批准的最后一款药物来说明。百健与Ionis制药的Spinraza是首个治疗脊髓性肌萎缩患者的药物，脊髓性肌萎缩是一种罕见而往往致命的遗传性疾病。这款药物每剂量的定价高达12.5万美元。

这一价格意味着每位患者第一年的用药成本为62.5万美元-75万美元，据Leerink的分析师称，这么高的定价可能引发「批评风暴，甚至出现在总统的推特上。」新当选总统特朗普已承诺降低药品的价格。