罗氏于1月124日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予Actemra优先评审资格。该药物用于治疗巨细胞性动脉炎（GCA），这是一种由大中型动脉处的炎症引起的慢性自身免疫病症，最常见于头部，也见于主动脉及其分支。
 

罗氏公司首席医疗官兼全球产品开发主管Horning在一份声明中表示：「我们将继续与FDA开展密切合作，尽快向GCA患者提供这项研究药物。」