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儿童适应证获批,来得时®临床疗效与安全性再添新证!
发布日期:2017-06-13 | 浏览次数:

近期,甘精胰岛素(来得时®)获CFDA批准,成为唯一一个在中国6-18岁1型糖尿病儿童及青少年中进行临床研究并经CFDA批准取得该人群适应证的长效胰岛素类似物,说明书适应证更新为「需用胰岛素治疗的成人1型和2型糖尿病,青少年和年龄在6岁及以上儿童的1型糖尿病」。

同时,说明书就妊娠期用药部分的描述也调整为「对照的临床试验中尚无妊娠期间使用甘精胰岛素的资料。上市后监测已获得的一定量的妊娠期间使用数据(超过1000例妊娠结局)显示甘精胰岛素对妊娠或对胎儿及新生儿的健康没有不良影响。」此外,储存温度也进行了修改,由「一旦启用,其储藏温度不能高于25℃」调整为「储藏温度不能高于30℃」。

来得时®在6岁以上儿童及青少年1型糖尿病患者中的疗效和安全性得到了中国临床试验的验证,使其在儿童及青少年的临床证据更为丰富。

想要了解研究详情,请戳此处>>

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