2017年6月18日，伦敦癌症研研究所（ICR）的研究人员表示，他们开发了一种新的三合一血液检测方法，有可能促使阿斯利康的药物Lynparza成为前列腺癌的精准治疗用药。

ICR的研究人员称，其最新的检测方法能够筛选出可能会从Lynparza中获益的晚期男性患者，同时还能够检查服用该药物的患者是否有缓解。此外，该检测方法可以快速检测前列腺癌是否正在增殖并且可能变得耐药。ICR团队认为他们的检测方法可能适用于检测其他癌症的PARP抑制剂药物。

研究人员希望这将使Lynparza成为针对前列腺癌的先进的标准武器，将有选择性地针对最有可能受益的男性。这项新的检测方法的细节报道在医学杂志《癌症发现》中，这标志着离液体活组织检查更近一步，这种活检只涉及简单的血液取样而不是侵入性组织活检。

阿斯利康的药物也称为olaparib，是一类新型抗癌药物，即PARP抑制剂，可阻断修复受损DNA的酶，从而有助于杀死癌细胞。olaparib已被批准用于卵巢癌，最近在对乳腺癌的试验中表现出良好的效果，目前正在针对前列腺肿瘤进行临床开发。

Lynparza曾在阿斯利康的一段时间内被放弃，但是由首席执行官Soriot在2012年接手后恢复，成为2014年底获得美国批准的首个应对卵巢癌的PARP药物。现在该产品面临着由Tesaro和ClovisOncology制造的新药的竞争，该药物也被批准用于卵巢癌。