据pmlive于2017年7月31日报道，赛诺菲表示，其新型特应性皮炎药物Dupixent在美国的销售业绩取得了良好的开局，首个季度销售额达到2600万欧元。

Dupixent（dupilumab）是赛诺菲与Regeneron公司共同开发的一种白细胞介素-4（IL-4）和IL-13抑制剂，也已经在欧盟获得推荐批准用于特应性皮炎，即湿疹。该药物自3月获得美国批准以来获得的早期成绩是个不错的征兆。

LIBERTY试验结果显示，该药物对于清除皮肤炎症有效，可以帮助患者避免使用类固醇和局部免疫抑制剂，如环孢菌素和甲氨蝶呤，这些药物长期使用可能会导致副作用。分析人士预测，如果Dupixent能够证明在哮喘方面的获益，最高可能会达到近50亿的产品销售额。

赛诺菲宣布，第二季度销售额增长6%至86.6亿欧元，赛诺菲旗下罕见疾病部门Genzyme和疫苗子公司赛诺菲巴斯德的销售增长抵消了心血管药物的下滑，甘精胰岛素Lantus销售额下降了19%达到12.0亿欧元。

Lantus是赛诺菲最畅销的药品，但受到生物仿制品竞争的打击，公司预计下半年的下滑速度将增加。专利产品，长效甘精胰岛素Toujeo给赛诺菲提供了一些缓冲，该药品销售额上涨了46%达到2.10亿欧元。

首席执行官Brandicourt表示，Genzyme和疫苗公司的收益分别同比增长14%和26%至14.4亿欧元和10.2亿欧元，加上「严格的费用管理，使我们能够抵消糖尿病专利悬崖」。他表示，公司现在预计今年的每股收益将会「非常稳定」，而之前的预测是稳定且每股收益略有下降。

赛诺菲也对刚刚批准的类风湿关节炎药物Kevzara（sarilumab）寄予厚望，即使其市场竞争激烈，这个IL-6抑制剂预计将成为10亿美元的重磅炸弹。赛诺菲的药物价格下滑最大的竞争对手是罗氏的Actemra（托美珠单抗）以及其他用于关节炎的生物制剂，包括TNF抑制剂。

Brandicourt还指出了赛诺菲产品线的潜力，他表示：「第二季度有几个重要的研发里程碑，包括dupilumab补充适应症3期试验开始，几个抗PD-1药物治疗多种癌症的2期和3期试验，以及用于血友病患者的fitusiran。」