明年1月1日起，《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称《规范》）将全面实施。为确保全市医疗器械生产质量管理管理工作有序推进，加强对《规范》的政策引导、宣传贯彻和培训指导，确保2018年1月1日前所有生产企业符合《规范》要求，10月31日，吉林省长春市食药监局举办了《医疗器械生产质量管理规范》培训会议。各县（市）市场监督管理局，各区（开发区）分局医疗器械监管人员以及全市105家医疗器械生产企业参加了培训。
会议强调，生产企业是医疗器械产品质量的第一责任人，要充分认识到实施《医疗器械生产质量管理规范》的重要性。一要严格按照《规范》要求健全质量体系，强化质量管理，完善管理制度，严格按照《规范》组织生产，保障医疗器械产品质量安全。二要强化质量风险控制，企业要根据《规范》加强自查，提出切实可行的整改措施，并持续改进。按照注册时批准的《产品技术要求》组织生产，强化医疗器械全生命周期质量控制。三要强化风险意识和责任意识。严控医疗器械研发、注册、生产、上市及售后各个环节，注重不良事件监测和报告，努力将风险发生的可能性降到最低。
10月10日，长春市食药监局出台了《长春市推进医疗器械生产质量管理规范实施工作方案》，下一步，长春市食药监局将对全市企业实施《规范》情况进行监督检查，对高风险企业开展飞行检查，全市食药监管部门将加大检查频次，严格检查标准，该整改的整改，该停产的停产，确保医疗器械生产企业的管理水平实现质的飞跃。