据FiercePharma于2017年11月1日报道，百时美施贵宝公布的业绩报告显示Opdivo在2017年实现稳步增长，将关注该药物在明年的销售额。推动Opdivo进入更大的肾癌市场将是明年的核心。

正如百时美施贵宝商业部负责人Gordon在上周的第三季度电话会议上指出，美国既往未经治疗的肾癌患者人数大约是首轮治疗失败的两倍，这些患者人数约有16000人。他表示，FDA给出的该适应证的标签有决定作用，「对我们来说可能是一个非常有趣的机会」。

Gordon表示，该公司希望Opdivo能够成为肾细胞癌的二线治疗药物，这方面Opdivo与酪氨酸激酶抑制剂相比「效果很好」。酪氨酸激酶抑制剂目前牢牢抓住了超过50%的市场份额，他补充道。如果成为二线治疗药物，可能会出现比Opdivo更好的产品抢走市场份额，但这需要很多时间。

Gordon指出：「因为这是一个进展缓慢的恶性肿瘤，所以相比其他恶性肿瘤，对这种肿瘤的疗效将会需要更多时间来证明。因此至少在明年就能够部分占有一线治疗市场，同时如果一切都顺利，二线治疗业务表现也能够持续强劲。」

分析师的注意力在于Opdivo明年可能抓住的机会，他们最期待Opdivo与Yervoy组合应用于非小细胞肺癌的第三阶段试验的结果。非小细胞肺癌是免疫肿瘤学领域最有价值的重要适应证，但百时美施贵宝曾单独使用Opdivo进行该适应证试验遭遇失败。

但是，除肺癌和肾癌之外Opdivo在其他一些适应证方面找到了增长机会。其中之一是用于手术后的黑素瘤患者，这个重磅药物已经提供了正面的数据。最近该药物已经启动了肝癌临床试验，「非正式公布的早期反馈是非常有效的，」Gordon表示。然而，免疫肿瘤学领域很难预测市场情况，当然也无法保证明年的状况。

Gordon认为：「我们在商业，医疗，以及面向客户的执行层面表现非常出色，我觉得明年我们会竭尽所能地出色表现，但是显然，大量的数据还没有获得，可能存在很多变数，我们乐意分享今后的研发进程。」