阿斯利康朝着重新振兴其呼吸业务迈进一步，欧盟对其治疗严重哮喘的IL-5抑制剂benralizumab给予了积极意见。人用医药产品委员会（CHMP）在上周末的委员会会议上，支持批准benralizumab作为一种辅助维持疗法用于严重嗜酸性哮喘，适用于使用高剂量吸入皮质激素和长效β受体激动剂药物不能控制症状的患者。

在试验中，benralizumab与安慰剂相比使年哮喘恶化率（AERR）降低高达51%，75%的用药患者可以减少口服糖皮质激素的使用，而糖皮质激素长期使用与潜在的严重副作用相关，大约一半（52%）的患者这方面的副作用全部消失。

继葛兰素史Nucala（mepolizumab）及梯瓦Cinqaero（reslizumab）之后，阿斯利康正力争让其药物成为第三个上市用于治疗严重哮喘的IL-5抑制剂，阿斯利康表示，benralizumab是「首个维持给药方案为8周的呼吸疾病用生物制剂」。尽管第三个进入市场，但阿斯利康首席医疗官Bohen称：「由于Benralizumab的疗效、起效速度、便利性及减少口服类固醇使用的能力，该药物可能对患者产生真正的影响。」

Nucala在市场上已经开始了一个良好的开端，今年前9个月，该药物为葛兰素史克带来2.13亿欧元（2.79亿美元）的销售额，而梯瓦在其第三季度的业绩报告中没有公布其药物的销售情况。尽管严重哮喘领域的竞争格局越来越激烈，但阿斯利康希望Benralizumab的性能能够帮助该公司追赶该领域的领先者。

阿斯利康已赋予Benralizumab更大的期望，因为该另一款严重哮喘候选药物在3期试验中失败。阿斯利康还有第三个有希望的哮喘药物，即与安进合作的胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）靶点抗体药物Tezepelumab，这款药物正大2期试验中被测试用于哮喘，但在11初，该药物在一项用于特异反应性皮炎的3期试验未取得成功。