2018年1月6日安进公司表示，美国食品和药物管理局扩大批准其药物Xgeva适应证范围，可用于防止多发性骨髓瘤患者骨折。

2015年，安进通过协议从英国制药商葛兰素史克重新获得了Xgeva及其他两种药物的销售权。这笔交易使安进有权在包括澳大利亚在内的48个国家销售产品，并在亚洲，南美和欧洲销售。

Xgeva是安进主要的增长动力之一，并已被批准用于治疗血液中的钙水平高于正常水平的骨骼巨细胞瘤。2016年其销售额达到了15.3亿美元。