据Fiercebiotech于2018年2月2日报道，阿斯利康已停止对PD-1检查点抑制剂MEDI0680作为单一疗法的开发。该药物是阿斯利康在2013年以5亿美元（4亿欧元）收购生物技术公司Amplimmune获得的核心产品。

阿斯利康预付了2.25亿美元，并承诺在2013年支付2.75亿美元的里程碑收购费用。阿斯利康对外披露的声明主要集中于MEDI0680，即AMP-514。Amplimmune的其余产品只是顺便提及。

接下来阿斯利康将MEDI0680转化为三项早期试验，其中只有一项仍在进行中。该试验正在测试将MEDI0680与阿斯利康的PD-L1药物Imfinzi联合用于治疗晚期恶性肿瘤患者。该试验将PD-1/PD-L1组合与竞争对手百时美施贵宝的PD1检查点抑制剂Opdivo进行比较。

但MEDI0680作为单一疗法的开发已经被停止。作为该公司战略的一部分，也有一些其他药物受到影响。例如哮喘用药tralokinumab在3期临床试验中治疗效果不及预期，研发团队也停止了该药物的开发。

由于tralokinumab在11月份的两项3期临床试验中未能有所突破，该药物实际已经宣告失败。此前的第三阶段和第二阶段均出现挫折，但仍然进行了对该药物的开发，最终两项3期临床试验失败停止了该药物的开发计划。

抗IL-13抗体tralokinumab是本季度最新从阿斯利康临床试验名单中去除的药物。此外还有两个二期阶段的药物，包括MEDI0680，以及另一种从未经过第一轮人体测试的药物MEDI-573。

MEDI-573是一种抗IGF1/2单克隆抗体，阿斯利康公司在8年前开始推进该药物进入实体肿瘤试验阶段。三项试验在几年前结束，对激素敏感的HER-2阴性转移性乳腺癌的中期研究仍在继续。由于阿斯利康公司已将这种药物从临床产品线中排除，现在这项试验即将结束。

另外即将报废的还有哮喘药物AZD9898。这是2016年收购Orexo获得的白三烯C4合成酶抑制剂，去年开始在健康志愿者进行检测。尽管如此，试验很快就失败了。阿斯利康基于中期审查终止了这一项目。