据pmlive于2018年2月8日报道，强生公司正在向Theravance预支1亿美元以获得其JAK抑制剂的选择性收购权，另外还有根据研发进度提供的9亿美元里程碑费用。

这是强生制药公司投入免疫疾病用药JAK抑制剂的最新动作，这家大型制药公司试图追赶在市场上处于领先地位的辉瑞和礼来，加速了这个市场的竞争。在接下来的几年中，JAK靶向药物将被开发用于类风湿性关节炎，溃疡性结肠炎和克罗恩病等适应证，估计市场每年会膨胀至数十亿美元。

为了寻求机会，强生公司正在为今年末进入溃疡性结肠炎和克罗恩的中期临床阶段的JAK抑制剂TD-1473申请许可。然而，这笔交易的条款表现出强生的谨慎态度。强生已经与Theravance公司商议要求获得药物在美国以外的独家商业权，在美国地区与Theravance公司共享权利，但是保留在临床试验结果出来之前的决定权。如果选择继续，将再提高2亿美元付款。

这种对冲投注可能是不错的方式。强生公司所进入的JAK领域竞争日益激烈，辉瑞的Xeljanz（tofacitinib）在2012年获得批准，礼来在去年成为其第一个直接竞争对手，当时其药物Olumiant已经在欧盟获得批准，在美国被推迟。

艾伯维的upadacitinib正在成为下一个竞品，一些分析师认为这将是顶尖的候选药物，但也面临前合作伙伴Galapagos的竞争，目前Galapagos已经与新合作伙伴吉利德一起开发了类似药物filgotinib。

尽管竞争激烈，强生表示TD-1473有潜力成为炎症性肠病更好的治疗选择。TD-1473设计为主要在胃肠道内释放活性并且全身吸收有限，这可能减少与该药物相关的副作用，如感染，肝损伤，血压升高和胆固醇升高。

Theravance公司首席执行官Winningham表示：「我们对TD-1473作为一种转型药物的潜力感到非常兴奋，该药物将提供JAK抑制剂经验证的治疗活性，而没有与全身性吸收JAK相关的安全性问题。这可以让TD-1743的剂量提高效果。