据FierceBiotech于2018年10月27日报道，Galecto生物科技公司已经筹集了7900万欧元（9000万美元）用于推进其特发性肺纤维化（IPF）疗法进入2期及3期试验。尽管百时美施贵宝放弃了投资的机会，但由OrbiMed和Ysios共同领导完成的融资让Galecto能够进入后期发展阶段。

Galecto的主要候选药物是TD139，这是半乳醣凝集素-3（galectin3）的选择性抑制剂。当被IPF患者吸入时，TD139能够阻断半乳糖凝集素-3，从而阻止半乳糖苷结合凝集素触发激活巨噬细胞和肌成纤维细胞的途径，这些细胞类型是器官纤维化的核心，因此Galecto认为阻断激活的过程可以减少或预防这些疾病。

Galecto的研发思路首先得到新的投资者OrbiMed和Ysios的支持，二者领衔C轮融资，其他的投资者还包括HBM医疗，百时美，Maverick投资和Seventure以及现有投资者NovoSeeds，MVentures和SunstoneCapital。

这轮融资使Galecto能够在欧洲和美国各地开始进行IPF后期试验。Galecto于5月份聘请前葛兰素史克副总裁Marshall博士担任CMO并负责临床工作发展计划。Galecto已经与FDA和英国的MHRA就试验设计部分达成了一致，因此C轮融资的完成直接推进了2期和3期阶段试验。

2014年百时美施贵宝公司在看到1b阶段数据后的60天内出资获得了Galecto的收购选择权。如果施贵宝选择收购，Galecto可能不需要自主协调后期计划。但Galecto于2017年3月完成了这项研究后，百时美施贵宝一致未行使其选择权。这笔交易可能使Galecto获利高达4.44亿美元。

阶段1b数据部分显示了TD139的效果。在小型试验中，持续两周每天服用两个较高剂量TD139的IPF患者体内肺泡巨噬细胞半乳醣凝集素-3表达量呈统计学显着性下降，表明该药物的靶标被抑制。安全性和耐受性数据也良好。

现有的IPF药物并不多，包括罗氏的Esbriet和勃林格殷格翰的Ofev，但这意味着Galecto远非唯一针对该适应证的生物技术公司。FibroGen和Galapagos分别将其抗体注射剂和口服自分泌运动因子抑制剂推进后期阶段，而Roivant最近也在其庞大的计划名单中添加了一种2期阶段吸入制剂。

虽然Galecto本次融资的重点是帮助其进入2期和3期阶段，但这家丹麦生物技术公司正在为其部分早期项目保留一些资金。Galecto首席执行官Schambye博士在一份声明中表示，「此次融资还将为另外两项临床研究提供资金，这些项目基于galectin调节剂的优化使其可用于其他器官的纤维化疾病，例如肝脏和眼睛。」