特拉华州多佛市，中国上海/2018年12月20日/美通社，致力于抗肿瘤新药的中美跨国制药公司徐诺药业，今日宣布与勃林格殷格翰公司获得了准备进入临床 II期阶段的mTORC1/2抑制剂BI860585的全球独家开发、生产和商业化权益。

BI860585是一种强效和有选择性的ATP竞争性mTOR丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂。该药已经成功完成了一项90名晚期实体瘤患床I期临床试验。评估了患者给药BI860585单药，及与依西美坦或紫杉醇联合使用。在该试验中，BI860585耐受性良好，三个治疗组的疾病控制率（部分缓解加病情稳定）分别为20%，28%和58%。

徐诺药业计划在未来6～9个月内启动2项临床试验，其中一项是潜在的关键性2期试验拟评价BI860585与标准疗法联用治疗乳腺癌；另一项是BI860585与徐诺药业XP-102（原代号BI882370）联合治疗结直肠癌的1b期临床试验。

根据世界卫生组织（WHO）国际癌症研究机构于2018年9月12日发布的新闻稿，乳腺癌是最女性最常见的癌症，也是女性癌症致死的主要原因。此外，结直肠癌是第二常见的癌症，是女性癌症致死亡的第三大原因，也是男性第三常见的癌症。根据IMS和iHealthcareanalyst预测，到2023年治疗这两种恶性肿瘤的药物费用将达到254亿美元。

根据协议条款，徐诺药业将向勃林格殷格翰支付包括首付款，注册里程碑付款和潜在销售提成在内总共约8亿美元的费用。

关于徐诺药业

徐诺药业是一家专注于肿瘤药物开发的生物制药公司。徐诺药业目前的产品管线包括四款候选药物。公司拥有这些药物的全球独家开发、生产和商业化权益。其领先的候选药物abexinostat正在进行治疗非霍奇金淋巴瘤和肾细胞癌的全球关键临床试验。徐诺药业的临床前管线包括pan-RAF抑制剂XP-102(BI882370),TRK/Fra-1抑制剂XP-103和RET抑制剂XP-104。