通用名称：依地酸钙钠注射液

商品名称：依地酸钙钠注射液

汉语拼音：yidisuangainazhusheye

批准文号：国药准字H11022372

药品分类：化学药品

生产企业：北京双鹤药业股份有限公司

药品性质：处方药

相关疾病：铅中毒,镉中毒,锰中毒,铬中毒,镍中毒,铜中毒,小儿铅中毒,

性状：注射剂

主要成份：本品主要成份为依地酸钙钠。

适应症：主要用于治疗铅中毒，亦可治疗镉、锰、铬、镍、钴和铜中毒，以及作诊断用的铅移动试验。

规格：5ml：1g

不良反应：1.头昏、前额痛、食欲不振、恶心、畏寒、发热，组胺样反应有鼻黏膜充血、喷嚏、流涕和流泪。|2.少数有尿频、尿急、蛋白尿、低血压和心电图T波倒置。|3.过大剂量可引起肾小管上皮细胞损害，导致急性肾功能衰竭。肾脏病变主要在近曲小管，亦可累及远曲小管和肾小球。|4.有患者应用本品出现高血钙症，应予以注意。|5.不良反应和肾脏损害一般在停药后恢复。

用法用量：1、成人常用量每日1g加入5%葡萄糖注射液250～500ml，静滴4～8小时。连续用药3天，停药四天为一疗程。肌内注射，用0.5g加1%盐酸普鲁卡因注射液2ml，稀释后作深部肌内注射，每日1次，疗程参考静脉滴注。
2、小儿常用量每日按体重25mg/kg，静脉用药方法参考成人。
3、铅移动试验成人每次1g加入5%葡萄糖注射液500ml，4小时静脉滴注完毕。自用药开始起留24小时尿。24小时尿铅排泄量超过2.42μmol(0.5mg)，认为体内有过量铅负荷。

禁忌：少尿、无尿和肾功能不全的患者禁用。

注意事项：1．本品与乙二胺有交叉过敏反应。|2．动物实验证明本品有增加小鼠胚胎畸变率，但可通过增加饮食中的锌含量而预防。组织培养中加入本品可影响早期鸡胚上皮细胞的发育。|3．各种肾脏病患者应慎用本品。|4．每一疗程治疗前后应检查尿常规，多疗程治疗过程中要检查血尿素氮、肌酐、钙和磷。|5．本品可络合体内锌、铁、铜等微量金属，但无实际临床意义。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确

儿童用药：儿童急性严重铅脑病如不治疗，其死亡率高达65%，存活者常遗留脑损伤后遗症。单独应用本品效果不理想，一般采用本品与二巯丙醇联合治疗。

老人用药：老年人的肾脏和心脏潜在代偿功能减退，故应慎用本品，并应减少剂量和疗程。

药物相互作用：本品能络合锌，干扰精蛋白锌胰岛素的作用时间。

药理毒理：本品能与多种二价和三价重金属离子络合形成可溶性复合物，由组织释放到细胞外液，通过肾小球滤过，由尿排出；金属络合物在尿中排泄的高峰为用药后24～48小时。本品和各种金属离子的络合能力不同，其中以铅为最有效，其他金属效果较差，而对汞和砷则无效。这可能系汞和砷在体内与酶（-SH）牢固结合，或本品不易与组织内的金、汞和砷络合。

药代动力学：静脉注射在血循环消失很快，T1/2为20～60分钟；肌内注射，T1/2为90分钟。存在于血浆，主要在细胞外液；脑脊液中甚微，仅占血浆的5%。本品在体内几乎不进行代谢，1小时内从尿排出50%，24小时内排出95%。静脉注射本品1g，24小时可从尿中排出，血浆和肝、脾、肌肉等软组织中可络合铅的14%，最多可排出铅3～5mg。

贮藏：遮光，密闭保存。

有效期：2年