盐酸雷尼替丁胶囊
国药准字H37021215
化学药品
山东圣鲁制药有限公司(国产)
OTC甲类
十二指肠溃疡,胃溃疡,反流性食管炎,卓-艾综合征,高胃酸分泌疾病,
主要成分盐酸雷尼替丁。
用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。
0.15g(Cl3H22N4O3S计)
1.常见的有：恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。
2.对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。
3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。
2.对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。
3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。
1.口服，一次150mg（一次1粒），一日2次，或一次300mg（一次2粒），睡前1次。
2.维持治疗：口服，一次150mg（一次1粒），每晚1次。
3.严重肾病患者，雷尼替丁的半衰期延长，剂量应减少，一次75mg（一次半粒），一日2次。
4.治疗卓-艾（Zollinger-Ellison）综合征，宜用大量，一日600～1200mg（一日4粒～8粒）。
1.8岁以下儿童禁用。
2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。
2.老年患者与肝肾功能不全患者慎用。
3.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
5.本品性状发生改变时禁止使用。
6.请将本品放在儿童不能接触的地方。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
2.老年患者与肝肾功能不全患者慎用。
3.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
5.本品性状发生改变时禁止使用。
6.请将本品放在儿童不能接触的地方。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
孕妇及哺乳期妇女禁用。
8岁以下小儿禁用。
老年人的肝肾功能降低，为保证用药安全，剂量应进行调整。
1.与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
本品为H2受体抑制剂，具有抑制胃酸分泌作用。口服后经胃肠道吸收迅速。
1.口服后自胃肠道吸收迅速，生物利用度（F）约为50%，血药浓度达峰时间（tmax）1～2小时，血浆蛋白结合率为15%±3%，有效血浓度为100ng/ml。
2.在体内分布广泛，表观分布容积（Vd）为1.1～1.9L/kg，且可通过血-脑脊液屏障，脑脊液药物浓度为血浓度的1/30～1/20。
3.30%经肝脏代谢，其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物，50%以原形自肾随尿排出。
4.半衰期（t1/2）为2～3小时，与西咪替丁相似，肾功能不全时，半衰期相应延长。
5.本品可经胎盘转运，乳汁内药物浓度高于血浆。
2.在体内分布广泛，表观分布容积（Vd）为1.1～1.9L/kg，且可通过血-脑脊液屏障，脑脊液药物浓度为血浓度的1/30～1/20。
3.30%经肝脏代谢，其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物，50%以原形自肾随尿排出。
4.半衰期（t1/2）为2～3小时，与西咪替丁相似，肾功能不全时，半衰期相应延长。
5.本品可经胎盘转运，乳汁内药物浓度高于血浆。
遮光，密封，在干燥处保存。
24个月
