盐酸左氧氟沙星注射液
国药准字H20084255
化学药品
山东威智百科药业有限公司(国产)
处方药
急性支气管炎,慢性支气管炎,慢性支气管炎急性发作,弥漫性细支气管炎,支气管扩张合并感染,肺炎,咽喉炎,扁桃体炎,扁桃体周围脓肿,肾盂肾炎,
本品主要成份为:盐酸左氧氟沙星。
本品适用于敏感细菌引起的下列中?重度感染:
1.呼吸系统感染:急性支气管炎?慢性支气管炎急性发作?弥漫性支气管炎?支气管扩张合并感染?肺炎?扁桃体炎(扁桃体周围脓肿)。
2.泌尿系统感染:肾盂肾炎?复杂性尿路感染等。
3.生殖系统感染:急性前列腺炎?急性附睾炎?宫腔感染?子宫附件炎?盆腔炎(疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑)。
4.皮肤软组织感染:传染性脓疱病?蜂窝组织炎?淋巴管(结)炎?皮下脓肿?肛周脓肿等。
5.肠道感染:细菌性痢疾?感染性肠炎?沙门菌属肠炎?伤寒及副伤寒。
6.败血症?粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染。
7.其他感染:乳腺炎?外伤?烧伤及手术后伤口感染?腹腔感染(必要时合用甲硝唑)?胆囊炎?胆管炎?骨与关节感染以及五官科感染等。
5ml：0.5g（以左氧氟沙星计）
1.用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲缺乏、腹痛、腹胀等胃肠道症状，失眠、头晕、头痛等神经系统症状;皮疹、瘙痒、红斑及注射部位发红、瘙痒或静脉炎等症状。亦可出现一过性肝功能异常，如血清氨基转移酶增高、血清总胆红素增加高等。上述不良反应发生率在0.1%～5%之间。
2.偶见血中尿素氮升高、倦怠、发热、心悸、味觉异常及注射后血管痛等。一般均能耐受，疗程结束后迅速消失。
2.偶见血中尿素氮升高、倦怠、发热、心悸、味觉异常及注射后血管痛等。一般均能耐受，疗程结束后迅速消失。
1.静脉滴注，成人每日0.4g，分2次静滴。重度感染患者及病原菌对本品 敏感性较差者(如绿脓杆菌)，每日最大剂量可增至0.6g，分2次静滴。据感染的种类及症状可适当增减。或遵医嘱。稀释于 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250-500ml中静脉滴注。
2.滴注时间为每500ml不得少于3小时。滴速过快易引起静脉刺激症状或中枢神经系统反应。
对喹诺酮类药物过敏者?妊娠及哺乳期妇女?18岁以下患者禁用。
1.本制剂专供静脉滴注，滴注时间为每100ml至少60分钟。本制剂不宜与其他药物同瓶混合静滴，或在同一根静脉输液管内进行静滴。
2.肾功能减退者应减量或慎用。 肌酐清除率 ? 50-80ml/min 正常剂量 20-49ml/min 首剂400mg，以后每24小时200mg 10-19ml/min 首剂400mg，以后每48小时200mg
3.有中枢神经系统疾病及癫痫史患者应慎用。
4.喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应(发生率 <0.1%)。在接受本品治疗 时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤时应停用本 品。此外偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告，故如有上述症状发生时须 立即停药并休息，严禁运动，直到症状消失。
2.肾功能减退者应减量或慎用。 肌酐清除率 ? 50-80ml/min 正常剂量 20-49ml/min 首剂400mg，以后每24小时200mg 10-19ml/min 首剂400mg，以后每48小时200mg
3.有中枢神经系统疾病及癫痫史患者应慎用。
4.喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应(发生率 <0.1%)。在接受本品治疗 时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤时应停用本 品。此外偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告，故如有上述症状发生时须 立即停药并休息，严禁运动，直到症状消失。
1. 因不能确保妊娠妇女的用药安全，妊娠或有可能妊娠的妇女禁用。2. 因药物经乳汁排泄，所以哺乳期妇女禁用。如必须服用本药，应暂停哺乳。
对小儿的安全性尚未确立，故不可用于儿童。
本品主要经肾脏排泄(参见“药代动力学”)，因高龄患者大多肾功能低下，可能会出现持续高血药浓度。因此，应注意用药剂量慎重给药。
1.本品不能与多价金属离子如镁?钙等溶液在同一输液管中使用。
2.避免与茶碱同时使用。如需同时应用，应监测茶碱的血药浓度，以调整剂量。
3.与华法林或其衍生物同时应用时，应监测凝血酶原时间或其他凝血试验。
4.与非甾体类消炎药物同时应用，有引发抽搐的可能。
5.与口服降血糖药同时使用时可能引起低血糖，因此用药过程中应注意监测血糖浓度，一旦发生低血糖时应立即停用本品，并给予适当处理。
2.避免与茶碱同时使用。如需同时应用，应监测茶碱的血药浓度，以调整剂量。
3.与华法林或其衍生物同时应用时，应监测凝血酶原时间或其他凝血试验。
4.与非甾体类消炎药物同时应用，有引发抽搐的可能。
5.与口服降血糖药同时使用时可能引起低血糖，因此用药过程中应注意监测血糖浓度，一旦发生低血糖时应立即停用本品，并给予适当处理。
1.本品具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。
2.本品为氧氟沙星的左旋体，其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
2.本品为氧氟沙星的左旋体，其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
1.药代动力学 口服后吸收完全，单剂量口服0.2g后，血药峰浓度（Cmax）约为1.6mg/L，达峰时间（Tmax）约为1小时。血消除半衰期（t1/2β）约为6小时。蛋白结合率约为30%～40%。
2.本品吸收后广泛分布至各组织、体液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1～2.1之间。
3.本品主要以原形自肾排泄，在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%～90%。本品以原形自粪便中排出少量，给药后72小时内累积排出量少于给药量的 4%。
2.本品吸收后广泛分布至各组织、体液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1～2.1之间。
3.本品主要以原形自肾排泄，在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%～90%。本品以原形自粪便中排出少量，给药后72小时内累积排出量少于给药量的 4%。
遮光，阴凉 (不超过20℃) 干燥处密闭保存。
24个月
