酚氨咖敏颗粒
国药准字H23023457
化学药品
黑龙江鼎恒升药业有限公司(国产)
处方药
感冒,发热,头痛,神经痛,风湿痛,
本品为复方制剂，其组份为:氨基比林0.1g，对乙酰氨基酚0.150g，咖啡因30mg，马来酸氯苯那敏2mg。
用于感冒发热、头痛、神经痛及风湿痛等。
复方
1.服用氨基比林可有呕吐、皮疹、发热、大量出汗及发生口腔炎等。
2.少数可致中性粒细胞缺乏、再生障碍性贫血、渗出性红斑、剥脱性皮炎、龟头糜烂等。
2.少数可致中性粒细胞缺乏、再生障碍性贫血、渗出性红斑、剥脱性皮炎、龟头糜烂等。
口服。一次1袋，一日3次或遵医嘱。
1.对氨基比林，咖啡因或马来酸氯苯那敏过敏者禁用。
2.胃溃疡患者禁用。
3.新生儿或早产儿禁用。
2.胃溃疡患者禁用。
3.新生儿或早产儿禁用。
1.交叉过敏反应：对阿司匹林过敏者对本品一般不过敏。对安乃近等吡唑酮类药品过敏者忌用。
2.新生儿及早产儿不宜使用。
3.下列情况慎用：乙醇中毒，肝病或病毒性肝炎，肾功能不全。
4.本品不宜大量长期使用。大量使用或长期治疗期间应定期作造血功能及肝功能检查。
5.儿童必须在成人的监护下使用。
6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
7.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师。
2.新生儿及早产儿不宜使用。
3.下列情况慎用：乙醇中毒，肝病或病毒性肝炎，肾功能不全。
4.本品不宜大量长期使用。大量使用或长期治疗期间应定期作造血功能及肝功能检查。
5.儿童必须在成人的监护下使用。
6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
7.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师。
小量氯苯那敏可由乳汁中排出，由于本品具有抗M胆碱受体作用，泌乳可能受到抑制，因此哺乳期妇女应慎用。
新生儿或早产儿禁用。
老年人对常用剂量的反应较敏感，应注意适当地减量。
1.应用巴比妥类或其他抗痉药的患者，长期或超量服用本品时，发生肝脏毒性反应的危险加大。
2.大量或长期应用本品，可减少凝血因子在肝内的合成，有增强抗凝药的作用。
2.大量或长期应用本品，可减少凝血因子在肝内的合成，有增强抗凝药的作用。
1.氨基比林：
(1)能抑制下视丘前列腺素的合成和释放，恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热作用。
(2)通过抑制前列腺素等的合成而起镇痛作用。
(3)氨基比林并能抑制炎症局部组织中前列腺素的合成和释放，稳定溶酶体酶，影响吞噬细胞的吞噬作用而起到抗炎作用。
2.对乙酰氨基酚属外周性镇痛药，作用机制是通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素（PGE1）的合成及释放，而产生周围血管扩张，引起出汗以达到解热作用，同时能抑制PGE1、缓激肽和组胺等的作用，提高痛阈而产生镇痛效果。
3.咖啡因为中枢神经兴奋药，能兴奋大脑皮层，提高对外界的感应性，并有收缩脑血管，加强前两药缓解头痛的效果。
4.马来酸氯苯那敏具有较强的组胺H1受体阻断作用，可减轻过敏引起的呼吸道其他症状，对中枢神经系统也有轻度抑制作用。
(1)能抑制下视丘前列腺素的合成和释放，恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热作用。
(2)通过抑制前列腺素等的合成而起镇痛作用。
(3)氨基比林并能抑制炎症局部组织中前列腺素的合成和释放，稳定溶酶体酶，影响吞噬细胞的吞噬作用而起到抗炎作用。
2.对乙酰氨基酚属外周性镇痛药，作用机制是通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素（PGE1）的合成及释放，而产生周围血管扩张，引起出汗以达到解热作用，同时能抑制PGE1、缓激肽和组胺等的作用，提高痛阈而产生镇痛效果。
3.咖啡因为中枢神经兴奋药，能兴奋大脑皮层，提高对外界的感应性，并有收缩脑血管，加强前两药缓解头痛的效果。
4.马来酸氯苯那敏具有较强的组胺H1受体阻断作用，可减轻过敏引起的呼吸道其他症状，对中枢神经系统也有轻度抑制作用。
1.本品口服后自胃肠道吸收，吸收后在体液中分布均匀。
2.本品主要在肝脏代谢，少数经肾排出
2.本品主要在肝脏代谢，少数经肾排出
遮光，密闭干燥处保存
24个月
